Товары по запросу: Райзодег раствор подкожного введения

Показания к применениюСахарный диабет у взрослых, подростков и детей старше 2 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьПрименение препарата Райзодег® в период беременности противопоказано, так как клинический опыт его применения во время беременности отсутствует.Исследования репродуктивной функции у животных не выявили различий между инсулином деглудек и человеческим инсулином по показателям эмбриотоксичности и тератогенности.Период грудного вскармливанияПрименение препарата Райзодег® в период грудного вскармливания противопоказано, так как клинический опыт его применения у кормящих женщин отсутствует.Исследования на животных показали, что у крыс инсулин деглудек выделяется с грудным молоком; концентрация препарата в грудном молоке ниже, чем в плазме крови. Неизвестно, выделяется ли инсулин деглудек/инсулин аспарт с грудным молоком женщин. Не ожидается появление метаболических эффектов у новорождённых детей и детей, находящихся на грудном вскармливании.ПротивопоказанияГиперчувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных компонентов препарата.Детский возраст до 2 лет, период беременности и грудного вскармливания (клинический опыт применения препарата у детей младше 2 лет, женщин во время беременности и грудного вскармливания отсутствует).Применение при беременности и в период грудного вскармливания:Фертильность:В исследованиях на животных не обнаружено неблагоприятного влияния инсулина деглудек на фертильность.СоставВ 1 мл препарата содержится:действующие вещества: инсулин деглудек 70 ЕД (эквивалентно 2,56 мг) + инсулин аспарт 30 ЕД (эквивалентно 1,05 мг);вспомогательные вещества: цинк (в виде цинка ацетата), глицерол, метакрезол, фенол, натрия хлорид, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода для инъекцийpH раствора 7,4.Одна предварительно заполненная шприц-ручка ФлексПен® содержит 3 мл раствора, эквивалентного 300 ЕД.Шприц-ручка ФлексПен® позволяет ввести до 60 ЕД за одну инъекцию с шагом в 1 ЕД.Одна единица препарата Райзодег® содержит 0,0256 мг безводного бессолевого инсулина деглудек и 0,0105 мг безводного бессолевого инсулина аспарт.Активность аналогов инсулина, в том числе инсулина деглудек + инсулина аспарт, выражается в единицах (ЕД).Одна единица инсулина деглудек + инсулина аспарт соответствует одной международной единице (ME) человеческого инсулина, одной единице инсулина гларгин, одной единице инсулина детемир или одной единице двухфазного инсулина аспарт.

• Rayzodeg-rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Показания к применениюСахарный диабет у взрослых, подростков и детей старше 2 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьПрименение препарата Райзодег® в период беременности противопоказано, так как клинический опыт его применения во время беременности отсутствует.Исследования репродуктивной функции у животных не выявили различий между инсулином деглудек и человеческим инсулином по показателям эмбриотоксичности и тератогенности.Период грудного вскармливанияПрименение препарата Райзодег® в период грудного вскармливания противопоказано, так как клинический опыт его применения у кормящих женщин отсутствует.Исследования на животных показали, что у крыс инсулин деглудек выделяется с грудным молоком; концентрация препарата в грудном молоке ниже, чем в плазме крови. Неизвестно, выделяется ли инсулин деглудек/инсулин аспарт с грудным молоком женщин. Не ожидается появление метаболических эффектов у новорождённых детей и детей, находящихся на грудном вскармливании.ПротивопоказанияГиперчувствительность к действующим веществам или любому из вспомогательных компонентов препарата.Детский возраст до 2 лет, период беременности и грудного вскармливания (клинический опыт применения препарата у детей младше 2 лет, женщин во время беременности и грудного вскармливания отсутствует).Применение при беременности и в период грудного вскармливания:Фертильность:В исследованиях на животных не обнаружено неблагоприятного влияния инсулина деглудек на фертильность.СоставВ 1 мл препарата содержится:действующие вещества: инсулин деглудек 70 ЕД (эквивалентно 2,56 мг) + инсулин аспарт 30 ЕД (эквивалентно 1,05 мг);вспомогательные вещества: цинк (в виде цинка ацетата), глицерол, метакрезол, фенол, натрия хлорид, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид, вода для инъекцийpH раствора 7,4.Одна предварительно заполненная шприц-ручка ФлексПен® содержит 3 мл раствора, эквивалентного 300 ЕД.Шприц-ручка ФлексПен® позволяет ввести до 60 ЕД за одну инъекцию с шагом в 1 ЕД.Одна единица препарата Райзодег® содержит 0,0256 мг безводного бессолевого инсулина деглудек и 0,0105 мг безводного бессолевого инсулина аспарт.Активность аналогов инсулина, в том числе инсулина деглудек + инсулина аспарт, выражается в единицах (ЕД).Одна единица инсулина деглудек + инсулина аспарт соответствует одной международной единице (ME) человеческого инсулина, одной единице инсулина гларгин, одной единице инсулина детемир или одной единице двухфазного инсулина аспарт.

• Rayzodeg-rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Раствор для подкожного введения. Прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор.

• Tirzetta-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Раствор для подкожного введения. Прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор.

• Tirzetta-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Раствор для подкожного введения. Прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор.

• Tirzetta-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Раствор для подкожного введения. Прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор.

• Tirzetta-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Раствор для подкожного введения. Прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор.

• Tirzetta-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Раствор для подкожного введения. Прозрачный, от бесцветного до слегка желтоватого цвета раствор.

• Tirzetta-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от бесцветного до светло-желтого цвета.

• Artlegia-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Раствор для п/к введения от бесцветного до светло-желтого цвета, прозрачный или слегка опалесцирующий, раствор может содержать единичные прозрачные частицы белка.

• Stelara-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачный или почти прозрачный, бесцветный раствор.

• Arikstra-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Показания к применению Сезонный (поллинозы) и круглогодичные аллергические риниты, бронхиальная астма, крапивница и отек Квинке, атопический и другие аллергические дерматиты, частые респираторные инфекции.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 4 лет, острая инфекция, туберкулез в активной форме, декомпенсированные заболевания внутренних органов.Побочное действие Повышение температуры тела до субфебрильных цифр, слабость, обострение хронического очага инфекции, кратковременное усиление кашля при хроническом бронхите, усиление высыпаний на коже при кожной аллергии.Эти симптомы, как правило, слабо выражены и преходящи, не требуют отмены препарата.СоставДействующее вещество: экстракт из культуры термофильного штамма золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus, штамм С -2) - 0,2 мл.Вспомогательные вещества: раствор натрия хлорида для инъекций 0,9%, фенол 0,025 &mdash, 0,5%.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействия препарата Рузам ,с другими лекарственными средствами не зарегистрировано. Рузам ,может быть назначен вместе с антигистаминными, глюкокортикостероидными препаратами или антибиотиками.

• Ruzam-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Показания к применению Сезонный (поллинозы) и круглогодичные аллергические риниты, бронхиальная астма, крапивница и отек Квинке, атопический и другие аллергические дерматиты, частые респираторные инфекции.Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.Противопоказания Повышенная чувствительность к препарату, беременность и период грудного вскармливания, детский возраст до 4 лет, острая инфекция, туберкулез в активной форме, декомпенсированные заболевания внутренних органов.Побочное действие Повышение температуры тела до субфебрильных цифр, слабость, обострение хронического очага инфекции, кратковременное усиление кашля при хроническом бронхите, усиление высыпаний на коже при кожной аллергии.Эти симптомы, как правило, слабо выражены и преходящи, не требуют отмены препарата.СоставДействующее вещество: экстракт из культуры термофильного штамма золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus, штамм С -2) - 0,2 мл.Вспомогательные вещества: раствор натрия хлорида для инъекций 0,9%, фенол 0,025 &mdash, 0,5%.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействия препарата Рузам ,с другими лекарственными средствами не зарегистрировано. Рузам ,может быть назначен вместе с антигистаминными, глюкокортикостероидными препаратами или антибиотиками.

• Ruzam-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

• Semuglin-mgdoza-rastvor-podkozhnogo

Раствор Эпокрин для внутривенного и подкожного введения - стимулятор эритропоэза, рекомбинантный эритропоэтин человека, гликопротеид.

• Epokrin-Rastvor-inektsiy-ampuly

Раствор Эпокрин для внутривенного и подкожного введения - стимулятор эритропоэза, рекомбинантный эритропоэтин человека, гликопротеид.

• Epokrin-Rastvor-inektsiy-ampuly

Раствор Эпокрин для внутривенного и подкожного введения - стимулятор эритропоэза, рекомбинантный эритропоэтин человека, гликопротеид.

• Epokrin-Rastvor-inektsiy-ampuly

Препарат Сибрава поставляется в виде раствора для инъекций. От бесцветного до желтого цвета прозрачный раствор.

• Sibrava-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачная жидкость, от бесцветного до светло-желтого цвета, практически свободная от видимых включений.

• Prolia-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Перед использованием ПЗШР Репата внимательно прочитайте следующую важную информацию: Храните ПЗШР Репата в оригинальной упаковке для зашиты от воздействия света. Храните ПЗШР Репата в холодильнике (2°С - 8°С). Не пытайтесь самостоятельно выполнить инъекцию, пока Ваш лечащий врач, медицинская сестра или провизор не научит вас. Если у Вас возникнут вопросы, то проконсультируйтесь с Вашим врачом, медицинской сестрой. Оранжевый колпачок ПЗШР Репата снабжен защитным колпачком для иглы (помещен внутри оранжевого колпачка), который состоит из натуральной резины, полученной из латекса. Сообщите Вашему врачу, если у Вас аллергия на латекс. Храните ПЗШР Репата в недоступном для детей местеНе следует: Замораживать ПЗШР Репата или использовать препарат, подвергавшийся заморозке X Встряхивать ПЗШР Репата. Снимать оранжевый колпачок с ПЗШР Репата пока Вы не подготовились к инъекции. Использовать ПЗШР Репата если Вы уронили его на твердую поверхность. Части ПЗШР Репата могут быть повреждены, даже если Вы не видите повреждений. Используйте новый ПЗШР Репата и позвоните Вашему врачу. Использовать ПЗШР Репата после даты окончания срока годности.Ваш врач ответит на возникшие у Вас вопросы. Обратитесь к своему лечащему врачу.

• Repata-rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачная жидкость, от бесцветного до светло-желтого цвета, практически свободная от видимых включений.

• Prolia-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Перед использованием ПЗШР Репата внимательно прочитайте следующую важную информацию: Храните ПЗШР Репата в оригинальной упаковке для зашиты от воздействия света. Храните ПЗШР Репата в холодильнике (2°С - 8°С). Не пытайтесь самостоятельно выполнить инъекцию, пока Ваш лечащий врач, медицинская сестра или провизор не научит вас. Если у Вас возникнут вопросы, то проконсультируйтесь с Вашим врачом, медицинской сестрой. Оранжевый колпачок ПЗШР Репата снабжен защитным колпачком для иглы (помещен внутри оранжевого колпачка), который состоит из натуральной резины, полученной из латекса. Сообщите Вашему врачу, если у Вас аллергия на латекс. Храните ПЗШР Репата в недоступном для детей местеНе следует: Замораживать ПЗШР Репата или использовать препарат, подвергавшийся заморозке X Встряхивать ПЗШР Репата. Снимать оранжевый колпачок с ПЗШР Репата пока Вы не подготовились к инъекции. Использовать ПЗШР Репата если Вы уронили его на твердую поверхность. Части ПЗШР Репата могут быть повреждены, даже если Вы не видите повреждений. Используйте новый ПЗШР Репата и позвоните Вашему врачу. Использовать ПЗШР Репата после даты окончания срока годности.Ваш врач ответит на возникшие у Вас вопросы. Обратитесь к своему лечащему врачу.

• Repata-rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Жидкость от светло-желтого до коричневато-красного цвета, со слабым фруктовым запахом. В препарате допускается наличие опалесценции, при хранении выпадающей в осадок, который при встряхивании переходит в равномерную опалесценцию.

• ekstrakt-zhidkiy-Rastvor-podkozhnogo

Препарат с противовоспалительным действием. Ингибитор фактора некроза опухоли альфа (ФНО-α)

• Simponi-rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Препарат с противовоспалительным действием. Ингибитор фактора некроза опухоли альфа (ФНО-α)

• Simponi-rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

• Semuglin-mgdoza-rastvor-podkozhnogo

Препарат Росинсулин Гларгин, 100 МЕ/мл, раствор для подкожного введения, представляет собой бесцветную прозрачную жидкость.

• Rosinsulin-Glargin-Rastvor-podkozhnogo

Показания к применению- В протоколе индукции множественного созревания фолликулов (суперовуляция) для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов;- При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период кормления грудью.Противопоказания- Опухоли в области гипоталамуса и гипофиза;- Объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с поликистозом яичника;- Вагинальные кровотечения неясного генеза;- Рак яичника, матки или молочной железы;- Внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев;- Тромбоэмболия;- Первичная овариальная недостаточность;- Врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;- Фибромиома матки, несовместимая с беременностью;- Постменопауза;- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать Овитрель пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - тошнота, рвота, боль в животе; редко (больше 1/1000, меньше 1/100) - диарея.Со стороны половой системы: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ); редко (больше 1/1000, меньше 1/100) - СГЯ тяжелой степени, болезненность молочных желез.Со стороны ЦНС: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - головная боль; редко (больше 1/1000, меньше 1/100) - депрессия, раздражительность, беспокойство, утомляемость.Дерматологические реакции: очень редко (больше 1/10 000) - обратимая легкая кожная сыпь.Местные реакции: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - боль и гиперемия в месте инъекции.Прочие: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - чувство усталости; очень редко (больше 1/10 000) - аллергические реакции в легкой форме.Состав1 шприц содержит:Активное вещество: хориогонадотропин альфа 250 мкг (6500 МЕ).Вспомогательные вещества: маннитол, метионин, полоксамер 188, фосфорная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиДо настоящего времени данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.Пациентка должна информировать врача о всех лекарственных средствах (в т.ч. безрецептурных), которые она принимает в настоящее время или недавно принимала.

• Ovitrel-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Показания к применению- В протоколе индукции множественного созревания фолликулов (суперовуляция) для вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов;- При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан при беременности и в период кормления грудью.Противопоказания- Опухоли в области гипоталамуса и гипофиза;- Объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с поликистозом яичника;- Вагинальные кровотечения неясного генеза;- Рак яичника, матки или молочной железы;- Внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев;- Тромбоэмболия;- Первичная овариальная недостаточность;- Врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью;- Фибромиома матки, несовместимая с беременностью;- Постменопауза;- Повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать Овитрель пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - тошнота, рвота, боль в животе; редко (больше 1/1000, меньше 1/100) - диарея.Со стороны половой системы: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ); редко (больше 1/1000, меньше 1/100) - СГЯ тяжелой степени, болезненность молочных желез.Со стороны ЦНС: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - головная боль; редко (больше 1/1000, меньше 1/100) - депрессия, раздражительность, беспокойство, утомляемость.Дерматологические реакции: очень редко (больше 1/10 000) - обратимая легкая кожная сыпь.Местные реакции: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - боль и гиперемия в месте инъекции.Прочие: часто (больше 1/100, меньше 1/10) - чувство усталости; очень редко (больше 1/10 000) - аллергические реакции в легкой форме.Состав1 шприц содержит:Активное вещество: хориогонадотропин альфа 250 мкг (6500 МЕ).Вспомогательные вещества: маннитол, метионин, полоксамер 188, фосфорная кислота, натрия гидроксид, вода д/и.Взаимодействие с другими препаратамиДо настоящего времени данные о взаимодействии с другими лекарственными средствами отсутствуют.Пациентка должна информировать врача о всех лекарственных средствах (в т.ч. безрецептурных), которые она принимает в настоящее время или недавно принимала.

• Ovitrel-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Биорегуляционный немецкий препарат. Применяется в комплексной терапии воспалительных заболеваний слизистых оболочек различной локализации, в том числе желудочно-кишечного тракта, верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочеиспускательного канала и конъюнктивы.

• Mukoza-kompozitum-Rastvor-vnutrimyshechnogo

Прозрачный бесцветный раствор.

• Sandostatin-Rastvor-vnutrivenno-podkozhnogo

Фитопрепарат с противовоспалительным и улучшающим регенерацию тканей действием для наружного применения. Фитопрепарат, стимулирующий секреторную и моторную функции ЖКТ

• Vifitekh-ekstrakt-zhidkiy-Rastvor

Показания к применениюЗаболевания глаз (прогрессирующая близорукость, миопический хориоретинит /заболевание глаз с понижением зрения/, блефарит /воспаление краев век/, конъюнктивит /воспаление наружной облочки глаза/, кератит /воспаление роговицы/, ирит /воспаление радужной оболочки глаза/, помутнение стекловидного тела /прозрачной массы, заполняющей полость глазного яблока/ и др.), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки бронхиальная астма и др.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепараты алоэ противопоказаны к применению при беременности.ПротивопоказанияТяжелые сердечно-сосудистые заболевания, гипертония (стойкий подъем артериального давления), беременность после 7 мес., острые желудочно-кишечные расстройства, далеко зашедший нефрозонефрит (заболевание почек).Побочное действиеВ редких случаях могут развиваться аллергические реакции (крапивница, гиперемия и отек в месте инъекции, повышение температуры). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение.Состав1 мл содержит:Свежие листья алоэ древовидного - 360 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри длительном применении алоэ возможно уменьшение содержания калия в организме, что может способствовать усилению действия сердечных гликозидов и антиаритмических препаратов.При одновременном применении алоэ и тиазидных диуретиков, петлевых диуретиков, препаратов солодки, кортикостероидов повышается риск развития дефицита калия.Алоэ потенцирует действие слабительных средств, а также препаратов, стимулирующих кроветворение.

• ekstrakt-zhidkiy-Dalkhimfarm-Rastvor

Биорегуляционный немецкий препарат. Применяется в комплексной терапии воспалительных заболеваний слизистых оболочек различной локализации, в том числе желудочно-кишечного тракта, верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочеиспускательного канала и конъюнктивы.

• Mukoza-kompozitum-Rastvor-vnutrimyshechnogo

Фитопрепарат с противовоспалительным и улучшающим регенерацию тканей действием для наружного применения. Фитопрепарат, стимулирующий секреторную и моторную функции ЖКТ

• Vifitekh-ekstrakt-zhidkiy-Rastvor

Показания к применениюЗаболевания глаз (прогрессирующая близорукость, миопический хориоретинит /заболевание глаз с понижением зрения/, блефарит /воспаление краев век/, конъюнктивит /воспаление наружной облочки глаза/, кератит /воспаление роговицы/, ирит /воспаление радужной оболочки глаза/, помутнение стекловидного тела /прозрачной массы, заполняющей полость глазного яблока/ и др.), язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки бронхиальная астма и др.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепараты алоэ противопоказаны к применению при беременности.ПротивопоказанияТяжелые сердечно-сосудистые заболевания, гипертония (стойкий подъем артериального давления), беременность после 7 мес., острые желудочно-кишечные расстройства, далеко зашедший нефрозонефрит (заболевание почек).Побочное действиеВ редких случаях могут развиваться аллергические реакции (крапивница, гиперемия и отек в месте инъекции, повышение температуры). В этом случае необходимо прекратить применение препарата и назначить симптоматическое лечение.Состав1 мл содержит:Свежие листья алоэ древовидного - 360 мг.Взаимодействие с другими препаратамиПри длительном применении алоэ возможно уменьшение содержания калия в организме, что может способствовать усилению действия сердечных гликозидов и антиаритмических препаратов.При одновременном применении алоэ и тиазидных диуретиков, петлевых диуретиков, препаратов солодки, кортикостероидов повышается риск развития дефицита калия.Алоэ потенцирует действие слабительных средств, а также препаратов, стимулирующих кроветворение.

• ekstrakt-zhidkiy-Dalkhimfarm-Rastvor

Показания к применению остеопороз у женщин в постменопаузальном периоде; первичный остеопороз или остеопороз, обусловленный гипогонадизмом, у мужчин; остеопороз с повышенным риском переломов, обусловленный длительной системной терапией ГКС, у мужчин и женщин.Противопоказания Повышенная чувствительность к терипаратиду или вспомогательным веществам препарата; предшествующая гиперкальциемия; тяжелая почечная недостаточность; метаболические заболевания костей (включая гиперпаратиреоз и болезнь Педжета), за исключением первичного остеопороза и остеопороза, обусловленного длительной системной терапией ГКС; повышение активности ЩФ неясного генеза; предшествующая лучевая терапия костей скелета; метастазы в кости или опухоли костей в анамнезе; беременность; лактация; возраст до 18 лет.

• Forsteo-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Показания к применениюЛечение умеренного или тяжелого активного ревматоидного артрита (в комбинации с метотрексатом или в качестве монотерапии).Лечение умеренного и тяжелого активного ювенильного идиопатического полиартрита у детей и подростков в возрасте 2-17 лет (при недостаточной эффективности или непереносимости метотрексата).Лечение активного и прогрессирующего псориатического артрита у взрослых (при неэффективности БПВП).Для уменьшения симптомов у пациентов с активным анкилозирующим спондилитом (при неэффективности стандартной терапии).Лечение умеренно выраженного или тяжелого псориаза у взрослых (при наличии противопоказаний или непереносимости другой системной терапии, включающей циклоспорин, метотрексат или PUVA-терапию).Лечение детей в возрасте 6 лет и старше с хроническим тяжелым псориазом (при непереносимости или недостаточной эффективности другой системной терапии или фототерапии).Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).ПротивопоказанияСепсис или состояния с повышенным риском его развития; тяжелые активные инфекции, включая хронические или локализованные инфекции; беременность, период лактации (грудного вскармливания); повышенная чувствительность к этанерцепту.Состав1 шприц содержит: Активное вещество: этанерцепт 0,05 мг/1 мл.Вспомогательные вещества: аргинина гидрохлорид, натрия хлорид, сахароза, натрия гидрофосфата дигидрат, натрия дигидрофосфата дигидрат, вода д/и.0.5 мл - шприцы одноразовые бесцветного стекла с иглой (1) в комплекте со спиртовыми салфетками (2 шт.) - упаковки пластиковые (4) - пачки картонные.

• Enbrel-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Биорегуляционный немецкий препарат. Применяется в комплексной терапии воспалительных заболеваний слизистых оболочек различной локализации, в том числе желудочно-кишечного тракта, верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочеиспускательного канала и конъюнктивы.

• Mukoza-kompozitum-Rastvor-vnutrimyshechnogo

Показания к применению- контролируемая стимуляция яичников в комбинации с антагонистами ГнРГ с целью образования множественных фолликулов у женщин, участвующих в программе вспомогательной репродукции.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Элонва при беременности противопоказано.После контролируемой стимуляции яичников гонадотропинами в клинической практике тератогенного эффекта не выявлено. Клинические данные не позволяют исключить тератогенный эффект корифоллитропина альфа, в случае его непреднамеренного введения во время беременности. В доклинических исследованиях тератогенного эффекта, связанного с использованием лекарственного препарата не наблюдали.Применение препарата Элонв; в период лактации противопоказано.Противопоказания- опухоли яичников, молочной железы, матки, гипофиза или гипоталамуса;- кровотечения и кровянистые выделения из половых путей (не связанные с менструацией) неустановленной причины;- первичная недостаточность яичников;- кисты яичников или увеличение яичников;- синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) в анамнезе;- в случае, если предыдущий цикл контролируемой стимуляции яичников привел к росту более чем 30 фолликулов до размера не менее 11 мм, выявленных при ультразвуковом исследовании;- количество базальных антральных фолликулов более 20, выявленных при ультразвуковом исследовании;- фиброидные опухоли матки, при которых наступление и дальнейшее вынашивание беременности затруднено;- пороки развития репродуктивных органов, при которых беременность невозможна;- беременность;- грудное вскармливание;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеОсновными побочными реакциями в клинических исследованиях при лечении препаратом Элонва; были СГЯ (5.2%), боль и дискомфорт внизу живота (4.1% и 5.5% соответственно), головная боль (3.2%), тошнота (1.7%), утомляемость (1.4%) и жалобы со стороны молочных желез (болезненные ощущения, боль, дискомфорт, нагрубание молочных желез, увеличение груди) (1.2%).В таблице приведены основные побочные реакции (по системам органов и частоте), которые наблюдались при применении препарата в клинических исследованиях.Кроме того, описаны эктопическая беременность, невынашивание беременности и многоплодная беременность, которые рассматриваются как осложнения методов вспомогательной репродукции.Состав0.5 мл (1 шприц) содержит:Активное вещество: корифоллитропин альфа 150 мкг.Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат - 3.68 мг, сахароза - 35 мг, L-метионин - 250 мкг, полисорбат 20 - 100 мкг, хлористоводородная кислота 0.1М или натрия гидроксид 0.1М - до pH 7.0, вода д/и (извлекаемый объем) - до 0.5 мл.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие с другими препаратами не изучалось.Корифоллитропин альфа не является субстратом для изоферментов цитохрома Р450, поэтому не ожидается взаимодействия с другими препаратами.

• Elonva-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Показания к применению остеопороз у женщин в постменопаузальном периоде; первичный остеопороз или остеопороз, обусловленный гипогонадизмом, у мужчин; остеопороз с повышенным риском переломов, обусловленный длительной системной терапией ГКС, у мужчин и женщин.Противопоказания Повышенная чувствительность к терипаратиду или вспомогательным веществам препарата; предшествующая гиперкальциемия; тяжелая почечная недостаточность; метаболические заболевания костей (включая гиперпаратиреоз и болезнь Педжета), за исключением первичного остеопороза и остеопороза, обусловленного длительной системной терапией ГКС; повышение активности ЩФ неясного генеза; предшествующая лучевая терапия костей скелета; метастазы в кости или опухоли костей в анамнезе; беременность; лактация; возраст до 18 лет.

• Forsteo-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Показания к применению- контролируемая стимуляция яичников в комбинации с антагонистами ГнРГ с целью образования множественных фолликулов у женщин, участвующих в программе вспомогательной репродукции.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Элонва при беременности противопоказано.После контролируемой стимуляции яичников гонадотропинами в клинической практике тератогенного эффекта не выявлено. Клинические данные не позволяют исключить тератогенный эффект корифоллитропина альфа, в случае его непреднамеренного введения во время беременности. В доклинических исследованиях тератогенного эффекта, связанного с использованием лекарственного препарата не наблюдали.Применение препарата Элонв; в период лактации противопоказано.Противопоказания- опухоли яичников, молочной железы, матки, гипофиза или гипоталамуса;- кровотечения и кровянистые выделения из половых путей (не связанные с менструацией) неустановленной причины;- первичная недостаточность яичников;- кисты яичников или увеличение яичников;- синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) в анамнезе;- в случае, если предыдущий цикл контролируемой стимуляции яичников привел к росту более чем 30 фолликулов до размера не менее 11 мм, выявленных при ультразвуковом исследовании;- количество базальных антральных фолликулов более 20, выявленных при ультразвуковом исследовании;- фиброидные опухоли матки, при которых наступление и дальнейшее вынашивание беременности затруднено;- пороки развития репродуктивных органов, при которых беременность невозможна;- беременность;- грудное вскармливание;- повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеОсновными побочными реакциями в клинических исследованиях при лечении препаратом Элонва; были СГЯ (5.2%), боль и дискомфорт внизу живота (4.1% и 5.5% соответственно), головная боль (3.2%), тошнота (1.7%), утомляемость (1.4%) и жалобы со стороны молочных желез (болезненные ощущения, боль, дискомфорт, нагрубание молочных желез, увеличение груди) (1.2%).В таблице приведены основные побочные реакции (по системам органов и частоте), которые наблюдались при применении препарата в клинических исследованиях.Кроме того, описаны эктопическая беременность, невынашивание беременности и многоплодная беременность, которые рассматриваются как осложнения методов вспомогательной репродукции.Состав0.5 мл (1 шприц) содержит:Активное вещество: корифоллитропин альфа 150 мкг.Вспомогательные вещества: натрия цитрата дигидрат - 3.68 мг, сахароза - 35 мг, L-метионин - 250 мкг, полисорбат 20 - 100 мкг, хлористоводородная кислота 0.1М или натрия гидроксид 0.1М - до pH 7.0, вода д/и (извлекаемый объем) - до 0.5 мл.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие с другими препаратами не изучалось.Корифоллитропин альфа не является субстратом для изоферментов цитохрома Р450, поэтому не ожидается взаимодействия с другими препаратами.

• Elonva-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачный бесцветный раствор без запаха.

• Oktreteks-Rastvor-infuziy-podkozhnogo

Прозрачный или слегка опалесцирующий от бесцветного до светло-желтого цвета раствор.

• Rebif-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Показания к применениюОстрые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюОтсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.Противопоказания Эпилепсия, маниакальный психоз, продуктивный бред, делирий, возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).Побочное действиеМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.СоставСостав на 1 мл:Активное вещество: целлекс субстанция-раствор (замороженный в пересчете на белок* 0,100 мгВспомогательное вещество: Глицина - 3,75мг Натрия гидрофосфата дигидрат - 2,99 мг Натрия дигидрофосфата моногидрат - 0,47мг Натрия хлорида - 5,85 мгВоды для инъекций до 1,0 млВзаимодействие с другими препаратамиМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.

• Tselleks-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Биорегуляционный немецкий препарат. Применяется при в комплексной терапии острых и хронических заболеваний печени и желчного пузыря. В комплексной терапии заболеваний кожи воспалительного и невоспалительного характера (токсическая экзантема, дерматоз, дерматит, нейродермит).

• Gepar-kompozitum-Rastvor-vnutrimyshechnogo

фолликулостимулирующий гормон

• Puregon-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Показания к применениюПрофилактика мигрени у взрослых, которые имеют по крайней мере 4 дня мигрени в течение месяца.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан для применения в период беременности и в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность, детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность и период лактации (грудного вскармливания), тяжелая почечная и печеночная недостаточность.Побочное действиеСо стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, отек и крапивницу.Со стороны пищеварительной системы: запор.Со стороны костно-мышечной системы: мышечный спазм.Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд.Общие: реакции в месте введения.СоставЭренумаб 70 мг. Вспомогательные вещества: сахароза, полисорбат 80, уксусная кислота ледяная, натрия гидроксид, вода д/и.

• Irineks-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до светло-желтого цвета. 

• Adzhovi-rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачный, бесцветный или почти бесцветный раствор.

• Tudzheo-SoloStar-Rastvor-podkozhnogo

Показания к применениюПрофилактика мигрени у взрослых, которые имеют по крайней мере 4 дня мигрени в течение месяца.Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат противопоказан для применения в период беременности и в период грудного вскармливания.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность, детский и подростковый возраст до 18 лет, беременность и период лактации (грудного вскармливания), тяжелая почечная и печеночная недостаточность.Побочное действиеСо стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая сыпь, отек и крапивницу.Со стороны пищеварительной системы: запор.Со стороны костно-мышечной системы: мышечный спазм.Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд.Общие: реакции в месте введения.СоставЭренумаб 70 мг. Вспомогательные вещества: сахароза, полисорбат 80, уксусная кислота ледяная, натрия гидроксид, вода д/и.

• Irineks-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачный или слегка опалесцирующий раствор от бесцветного до светло-желтого цвета. 

• Adzhovi-rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачный, бесцветный или почти бесцветный раствор.

• Tudzheo-SoloStar-Rastvor-podkozhnogo

Показания к применениюОстрые нарушения мозгового кровообращения в остром и раннем реабилитационном периоде течения заболевания в составе комплексной терапии.Применение при беременности и кормлении грудьюОтсутствие соответствующих исследований не позволяет применять препарат у данного контингента больных.Противопоказания Эпилепсия, маниакальный психоз, продуктивный бред, делирий, возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).Побочное действиеМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.СоставСостав на 1 мл:Активное вещество: целлекс субстанция-раствор (замороженный в пересчете на белок* 0,100 мгВспомогательное вещество: Глицина - 3,75мг Натрия гидрофосфата дигидрат - 2,99 мг Натрия дигидрофосфата моногидрат - 0,47мг Натрия хлорида - 5,85 мгВоды для инъекций до 1,0 млВзаимодействие с другими препаратамиМогут отмечаться аллергические реакции в виде невыраженной гиперемии в месте введения, реакции гиперчувствительности (кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек), субфебрилитет, нарушение сна, головная боль.

• Tselleks-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Показания к применениюСахарный диабет у взрослых, подростков и детей старше 2 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюВ настоящее время отсутствуют данные клинического применения инсулина детемир при беременности и в период лактации. В период возможного наступления и в течение всего срока беременности необходимо вести тщательное наблюдение за состоянием пациенток с сахарным диабетом и контролировать уровень глюкозы в плазме крови. Потребность в инсулине, как правило, снижается в I триместре и постепенно повышается во II и в III триместрах беременности. Вскоре после родов потребность в инсулине быстро возвращается к уровню, который был до беременности. В период грудного вскармливания может возникнуть необходимость в коррекции дозы препарата и диеты. В экспериментальных исследованиях на животных не установлено различий между эмбриотоксическим и тератогенным действием инсулина детемир и человеческого инсулина.ПротивопоказанияПовышенная индивидуальная чувствительность к инсулину детемир или любому из компонентов препарата.Не рекомендуется применять препарат Левемир ФлексПен у детей в возрасте до 2 лет, т.к. клинические исследования у детей младше 2 лет не проводились.СоставДействующее вещество: Инсулин детемир (Insulin detemir*). Концентрация действующего вещества (од.): 100ЕД.Взаимодействие с другими препаратамиГипогликемическое действие инсулина усиливают пероральные гипогликемические препараты, ингибиторы МАО, ингибиторы АПФ, ингибиторы карбоангидразы, неселективные бета-адреноблокаторы, бромокриптин, сульфонамиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, пиридоксин, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты лития, препараты, содержащие этанол. Гипогликемическое действие инсулина ослабляют пероральные контрацептивы, ГКС, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, гепарин, трициклические антидепрессанты, симпатомиметики, даназол, клонидин, блокаторы медленных кальциевых каналов, диазоксид, морфин, фенитоин, никотин. Под влиянием резерпина и салицилатов возможно как ослабление, так и усиление действия инсулина детемир. Октреотид/ланреотид может как повышать, так и снижать потребность организма в инсулине. Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии и задерживать восстановление после гипогликемии. Этанол может усиливать и пролонгировать гипогликемический эффект инсулина.Фармацевтическое взаимодействиеНекоторые лекарственные средства, например, содержащие тиол или сульфит, при добавлении к инсулину детемир, могут вызывать разрушение инсулина детемир.

• Levemir-Flekspen-Rastvor-podkozhnogo

Биорегуляционный немецкий препарат. Применяется при в комплексной терапии острых и хронических заболеваний печени и желчного пузыря. В комплексной терапии заболеваний кожи воспалительного и невоспалительного характера (токсическая экзантема, дерматоз, дерматит, нейродермит).

• Gepar-kompozitum-Rastvor-vnutrimyshechnogo

Показания к применениюСахарный диабет у взрослых, подростков и детей старше 2 лет.Применение при беременности и кормлении грудьюВ настоящее время отсутствуют данные клинического применения инсулина детемир при беременности и в период лактации. В период возможного наступления и в течение всего срока беременности необходимо вести тщательное наблюдение за состоянием пациенток с сахарным диабетом и контролировать уровень глюкозы в плазме крови. Потребность в инсулине, как правило, снижается в I триместре и постепенно повышается во II и в III триместрах беременности. Вскоре после родов потребность в инсулине быстро возвращается к уровню, который был до беременности. В период грудного вскармливания может возникнуть необходимость в коррекции дозы препарата и диеты. В экспериментальных исследованиях на животных не установлено различий между эмбриотоксическим и тератогенным действием инсулина детемир и человеческого инсулина.ПротивопоказанияПовышенная индивидуальная чувствительность к инсулину детемир или любому из компонентов препарата.Не рекомендуется применять препарат Левемир ФлексПен у детей в возрасте до 2 лет, т.к. клинические исследования у детей младше 2 лет не проводились.СоставДействующее вещество: Инсулин детемир (Insulin detemir*). Концентрация действующего вещества (од.): 100ЕД.Взаимодействие с другими препаратамиГипогликемическое действие инсулина усиливают пероральные гипогликемические препараты, ингибиторы МАО, ингибиторы АПФ, ингибиторы карбоангидразы, неселективные бета-адреноблокаторы, бромокриптин, сульфонамиды, анаболические стероиды, тетрациклины, клофибрат, кетоконазол, мебендазол, пиридоксин, теофиллин, циклофосфамид, фенфлурамин, препараты лития, препараты, содержащие этанол. Гипогликемическое действие инсулина ослабляют пероральные контрацептивы, ГКС, тиреоидные гормоны, тиазидные диуретики, гепарин, трициклические антидепрессанты, симпатомиметики, даназол, клонидин, блокаторы медленных кальциевых каналов, диазоксид, морфин, фенитоин, никотин. Под влиянием резерпина и салицилатов возможно как ослабление, так и усиление действия инсулина детемир. Октреотид/ланреотид может как повышать, так и снижать потребность организма в инсулине. Бета-адреноблокаторы могут маскировать симптомы гипогликемии и задерживать восстановление после гипогликемии. Этанол может усиливать и пролонгировать гипогликемический эффект инсулина.Фармацевтическое взаимодействиеНекоторые лекарственные средства, например, содержащие тиол или сульфит, при добавлении к инсулину детемир, могут вызывать разрушение инсулина детемир.

• Levemir-Flekspen-Rastvor-podkozhnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Epokrin-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Eralfon-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Eralfon-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Eralfon-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Показания к применению анемия у взрослых и детей, обусловленная хронической почечной недостаточностью, в т.ч.: анемия вследствие хронической почечной недостаточности у детей и взрослых на гемодиализе, а также у взрослых на перитонеальном диализе; тяжелая анемия почечного генеза, сопровождающаяся клиническими симптомами у взрослых с почечной недостаточностью, которым еще не проводили гемодиализ; лечение анемии и уменьшение потребности в проведении переливания крови у взрослых, получающих лечение химиотерапевтическими препаратами по поводу сóлидных новообразований, злокачественной лимфомы или множественной миеломы, а также у лиц с высоким риском осложнений гемотрансфузий, обусловленным общим тяжелым состоянием (в связи с сердечно-сосудистыми заболеваниями, если анемия отмечалась и до начала химиотерапии); с целью повышения эффективности переливания аутологичной крови в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями у больных с уровнем гематокрита, равным 33–39%, для облегчения сбора аутологичной крови и уменьшения риска, связанного с использованием аллогенных гемотрансфузий, если ожидаемая потребность в переливаемой крови превышает количество, которое можно получить методом аутологичного сбора без применения эпоэтина альфа. Лечение показано пациентам при умеренно выраженной анемии (при концентрации гемоглобина 10–13 г/дл или 6,2–8,1 ммоль/л), без дефицита железа, если предполагается значительная кровопотеря, а также при обширных хирургических вмешательствах, когда может потребоваться большой объем переливаемой крови (5 и более объемов у мужчин и 4 или более — у женщин); с целью уменьшения степени риска при аллогенном переливании крови у взрослых, не имеющих дефицита железа, перед элективной ортопедической операцией, при наличии высокого риска осложнений при проведении гемотрансфузий. Применение препарата ограничено — только у больных с умеренно выраженной анемией (например при концентрации гемоглобина 1013 г/дл), в том случае, если они не включены в программу сбора аутологичной крови перед операцией с ожидаемой кровопотерей от 900 до 1800 мл; анемия у ВИЧ-инфицированных пациентов, получающих терапию зидовудином, при уровне эндогенного эритропоэтина менее 500 МЕ/мл.Применение при беременности и кормлении грудьюНадлежащие контролируемые исследования применения эпоэтина альфа женщинами во время беременности не проводились. По результатам исследований на животных выявлена репродуктивная токсичность.Вследствие этого пациенткам с ХПН следует применять Бинокрит во время беременности, только если предполагаемая польза для матери значительно превышает риск для плода.Применение эпоэтина альфа не рекомендовано в период беременности или лактации у больных, участвующих в программе сбора аутологичной крови перед хирургической операцией.

• Binokrit-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

• Tirzetta-rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

• Tirzetta-rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Eralfon-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Показания к применению- Профилактика преждевременного пикового повышения секреции ЛГ у женщин при индукции овуляции (суперовуляции) в программах лечения бесплодия с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).Применение при беременности и кормлении грудьюИспользование препарата Оргалутран во время беременности и в период лактации противопоказано.Противопоказания- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;- Повышенная чувствительность к ГнРГ или любому другому аналогу ГнРГ;- Почечная или печеночная недостаточность;- Беременность;- Период лактации.Побочное действиеМестные реакции:Оргалутран может вызывать местную кожную реакцию в месте введения (преимущественно покраснение, как с припухлостью, так и без нее, зуд). В клинических испытаниях через один час после инъекции частота умеренных или серьезных местных кожных реакций на курс лечения составила 12% у пациентов, получавших лечение препаратом Оргалутран. Местные реакция обычно исчезают через 4 часа после инъекции.Системные реакции:Ощущение недомогания отмечалось у 0,3 % пациентов.Со стороны иммунной системы:Среди пациентов, которые получали лечение препаратом Оргалутран, были отмечены очень редкие случаи реакций гиперчувствительности (<0,01 %) при введении первой дозы препарата, включающие различные симптомы, такие как кожная сыпь, отек лица и диспноэ.Со стороны нервной системы:Головная боль (0,4 %), головокружение.Со стороны желудочно-кишечного тракта:Тошнота (0,5 %), боль в животе.Прочие - слабость.Другие отмечавшиеся нежелательные реакции связаны с лечением, направленным на достижение контролируемой стимуляции овуляции с использованием вспомогательных репродуктивных мероприятий, особенно: боль в малом тазу,вздутие живота, синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) (симптомы: боль внизу живота, рвота, диарея, увеличение яичников, диспноэ, олигурия, увеличение массы тела), эктопическая (внематочная) беременность и самопроизвольный аборт.Состав 1 шприц (0.5 мл) ганиреликса ацетат 0.25 мг Вспомогательные вещества: маннитол - 23.5 мг, уксусная кислота ледяная 100% - 0.1 мг, уксусная кислота ледяная и/или натрия гидроксид - до pH 5.0, вода д/и - q.s. до 0.5 мл.Взаимодействие с другими препаратамиСочетанное применение препарата Оргалутран с другими лекарственными препаратами не исследовано в достаточной степени, поэтому нельзя исключать вероятность лекарственного взаимодействия.Следовательно, лечащий врач должен быть проинформирован о лекарственных средствах, которые пациентка принимала незадолго до начала лечения препаратом Оргалутранили продолжает принимать параллельно с его назначением.

• Orgalutran-rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха. , Синтетический аналог соматостатинаДействующее вещество препарата - октреотид является синтетическим октапептидом, производным естественного гормона соматостатина, обладающим сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. октреотид подавляет секрецию гормона роста (ГР), как патологически повышенную, так и вызываемую аргинином, физической нагрузкой и инсулиновой гипогликемией. октреотид подавляет также секрецию инсулина, глюкагона, гастрина, серотонина, как патологически повышенную, так и вызываемую приемом пищи, также подавляет секрецию инсулина и глюкагона, стимулируемую аргинином. октреотид подавляет секрецию тиреотропина, вызываемую тиреолиберином. В отличие от соматостатина, октреотид подавляет секрецию ГР в большей степени, чем секрецию инсулина, и его введение не сопровождается последующей гиперсекрецией гормонов (например, ГР у пациентов с акромегалией). У пациентов с акромегалией октреотид уменьшает концентрацию ГР и инсулиноподобного фактора роста (ИФР-1) в плазме крови. Уменьшение концентрации ГР на 50 % и более отмечается у 90 % пациентов, при этом значение концентрации ГР менее 5 нг/мл достигается у половины пациентов. У большинства пациентов с акромегалией октреотид уменьшает выраженность головной боли, припухлости мягких тканей, гипергидроза, боли в суставах и парестезий. У пациентов с аденомой гипофиза больших размеров лечение октреотидом может привести к некоторому уменьшению размеров опухоли. При секретирующих эндокринных опухолях желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и поджелудочной железы в случаях недостаточной эффективности проведенной терапии (хирургическое вмешательство, эмболизация печеночной артерии, химиотерапия, в том числе стрептозотоцином и 5-фторурацилом) применение октреотида может приводить к улучшению течения заболевания. Так, при карциноидных опухолях применение октреотида может приводить к уменьшению выраженности ощущения "приливов" крови к лицу, диареи, что во многих случаях сопровождается уменьшением концентрации серотонина в плазме крови и экскреции 5-гидроксииндолуксусной кислоты почками. При опухолях, характеризующихся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида (ВИПомы), применение октреотида приводит у большинства пациентов к уменьшению секреторной диареи тяжелой степени, и, соответственно, к улучшению качества жизни. Одновременно происходит уменьшение сопутствующих нарушений электролитного баланса, например, гипокалиемии, что позволяет отменить энтеральное и парентеральное введение жидкости и электролитов. У некоторых пациентов замедляется или останавливается прогрессирование опухоли, происходит уменьшение ее размеров, а также размеров метастазов в печень. Клиническое улучшение обычно сопровождается уменьшением концентрации вазоактивного интестинального пептида (ВИП) в плазме крови или ее нормализацией. При глюкагономах применение октреотида приводит к уменьшению мигрирующей эритемы. октреотид не оказывает сколько-нибудь существенного влияния на выраженность гипергликемии при сахарном диабете, при этом потребность в инсулине или гипогликемических препаратах для приема внутрь обычно остается неизменной. октреотид вызывает уменьшение степени тяжести диареи, что сопровождается увеличением массы тела. Хотя уменьшение концентрации глюкагона в плазме крови под влиянием октреотида носит транзиторный характер, клиническое улучшение остается стабильным в течение всего периода применения октреотида. У пациентов с гастриномами/синдромом Золлингера-Эллисона при применении октреотида в монотерапии или в комбинации с ингибиторами протонной помпы или блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов возможно уменьшение гиперсекреции соляной кислоты в желудке, уменьшение концентрации гастрина в плазме крови, а также уменьшение выраженности диареи и приливов. У пациентов с инсулиномами октреотид уменьшает концентрацию иммунореактивного инсулина в крови (этот эффект может быть кратковременным - около 2 ч). У пациентов с операбельными опухолями октреотид может обеспечить восстановление и поддержание нормогликемии в предоперационном периоде. У пациентов с неоперабельными доброкачественными и злокачественными опухолями контроль гликемии может улучшаться и без одновременного продолжительного уменьшения концентрации инсулина в крови. У пациентов с редко встречающимися опухолями, гиперпродуцирующими рилизинг-фактор гормона роста (соматолибериномами), октреотид уменьшает выраженность симптомов акромегалии. Это связано с подавлением секреции рилизинг-фактора гормона роста и самого ГР. В дальнейшем может уменьшиться гипертрофия гипофиза. При рефрактерной диарее у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) применение октреотида приводит к полной или частичной нормализации стула примерно у 1/3 пациентов с диареей, не контролируемой адекватной терапией противомикробными и/или противодиарейными средствами. У пациентов с предстоящим оперативным вмешательством на поджелудочной железе применение октреотида во время операции и после нее снижает частоту типичных послеоперационных осложнений (например, панкреатических свищей, абсцессов, сепсиса, послеоперационного острого панкреатита). При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у пациентов с циррозом печени применение октреотида в комбинации со специфическим лечением (например, склерозирующей терапией) приводит к более эффективной остановке кровотечения и раннего повторного кровотечения, уменьшению объема трансфузий и улучшению пятидневной выживаемости. Считается, что механизм действия октреотида связан с уменьшением органного кровотока посредством подавления таких вазоактивных гормонов как ВИП и глюкагон. , Всасывание После подкожного (п/к) введения октреотида он быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация октреотида в плазме крови отмечается через 30 мин. Распределение Связь с белками плазмы крови составляет 65 %. Связывание октреотида с форменными элементами крови крайне незначительно. Объем распределения составляет 0,27 л/кг. Выведение Период полувыведения после п/к инъекции октреотида составляет 100 мин. После внутривенного (в/в) введения выведение октреотида осуществляется в 2 фазы, с периодами полувыведения 10 и 90 мин соответственно. Большая часть октреотида выводится через кишечник, около 32 % - в неизмененном виде почками. Общий клиренс составляет 160 мл/мин. , Акромегалия Для контроля основных проявлений заболевания и уменьшения концентрации ГР и ИФР-1 в плазме крови при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения или лучевой терапии, а также лечение пациентов с акромегалией при наличии противопоказаний к оперативному лечению, или при отказе от такового, лечение в период после лучевой терапии до развития ее полного эффекта. Секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы - для контроля симптомов: Карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома. ВИПомы. Глюкагономы. Гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона - как правило, в комбинации с ингибиторами протонной помпы и блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов. Инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также поддерживающей терапии). Соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рил из инг-фактора ГР). Октреотид не является противоопухолевым препаратом, и его применение не может привести к излечению данной категории пациентов. Контроль симптомов рефрактерной диареи, ассоциированной со СПИД. Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе. Остановка кровотечения и профилактика рецидивов кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у пациентов с циррозом печени в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями, например, эндоскопической склерозирующей терапией. , Беременность Применение октреотида при беременности не изучалось. Имеется ограниченный опыт применения препарата у беременных с акромегалией в клинической практике (в половине случаев исход беременности неизвестен). Большинство беременных пациенток получали терапию октреотидом в первом триместре беременности (в дозе 100-300 мкг/сутки п/к или в дозе 20-30 мг в месяц). Приблизительно в 70 % случаев с известным исходом пациентки самостоятельно приняли решение продолжать терапию октреотидом во время беременности. У большинства пациенток (случаи с известным исходом) беременность завершилась рождением здоровых детей, однако сообщалось также о нескольких самопроизвольных абортах в первом триместре и случаях искусственного прерывания беременности. При применении октреотида во время беременности не отмечалось случаев развития врожденных пороков у детей. Применять препарат октреотид при беременности следует только в случае крайней необходимости. В исследованиях у животных репродуктивной токсичности не выявлено. У некоторых особей крыс было зафиксировано преходящее замедление роста, возможно, являющееся особенностью эндокринного профиля данных вида. Период грудного вскармливания Неизвестно, проникает ли октреотид в грудное молоко у людей. В исследованиях у животных отмечалось выделение препарата с молоком. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. , Общие рекомендации При опухолях гипофиза, секретирующих ГР, необходимо тщательное наблюдение за пациентами, получающими октреотид, так как возможно увеличение размеров опухоли с развитием такого серьезного осложнения, как сужение полей зрения. В этих случаях следует рассмотреть необходимость применения других методов лечения. Поскольку уменьшение концентрации ГР и нормализация концентрации ИФР-1 на фоне терапии октреотидом может приводить к восстановлению способности к деторождению у женщин с акромегалией, при применении препарата пациенткам детородного возраста следует применять надежные способы контрацепции. При применении октреотида в течение длительного периода времени необходимо контролировать функцию щитовидной железы. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы При применении октреотида отмечались случаи развития брадикардии (градация "часто"). Возможно возникновение необходимости уменьшения дозы бета-адреноблокаторов, блокаторов "медленных" кальциевых каналов или препаратов, влияющих на водноэлектролитный баланс. Нарушение питания У некоторых пациентов октреотид может изменять абсорбцию жиров в кишечнике. На фоне применения октреотида отмечалось уменьшение концентрации витамина В12 и отклонение показателей теста всасывания кобаламина (тест Шиллинга) от нормы. При применении октреотида у пациентов с дефицитом витамина В12 в анамнезе рекомендуется контролировать его содержание. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Всем пациентам следует проводить ультразвуковое исследование желчного пузыря перед началом лечения, а также каждые 6-12 месяцев применения октреотида. При наличии камней желчного пузыря до начала терапии октреотидом возможность проведения терапии следует оценивать индивидуально, исходя из отношения возможного риска к потенциальной пользе терапии октреотидом. Нет данных об ухудшении течения уже существующей желчнокаменной болезни при применении октреотида. Рекомендации при образовании камней желчного пузыря при применении октреотида а) Бессимптомные камни желчного пузыря Продолжение терапии октреотидом с повторной оценкой соотношения польза/риск. Не требуется каких-либо лечебных вмешательств, наблюдение рекомендовано продолжить. б) Камни желчного пузыря с клинической симптоматикой В зависимости от соотношения польза/риск следует прекратить или продолжить терапию препаратом. Лечение пациента с камнями желчного пузыря, сопровождающимися клинической симптоматикой, должно соответствовать принятым стандартам терапии. Медикаментозное лечение включает применение комбинаций препаратов желчных кислот (например, хенодезоксихолевая кислота в сочетании с уродезоксихолевой кислотой в соответствующих дозах) с ультразвуковым контролем до полного исчезновения камней. Эндокринные опухоли ЖКТ В редких случаях у пациентов с эндокринными опухолями ЖКТ возможно внезапное прекращение эффективного контроля симптомов при лечении октреотидом с быстрым возникновением рецидива и развитием тяжелой симптоматики. Метаболизм глюкозы В связи с ингибирующим влиянием препарата на ГР, глюкагон и инсулин возможно развитие нарушений метаболизма глюкозы в виде постпрандиального нарушения толерантности к глюкозе, а в некоторых случаях - развитие персистирующей гипергликемии в результате длительного применения препарата. Отмечены также случаи развития гипогликемии. У пациентов с инсулиномами на фоне лечения октреотидом может отмечаться увеличение выраженности и продолжительности гипогликемии (это связано с более выраженным подавляющим влиянием на секрецию ГР и глюкагона, чем на секрецию инсулина, а также с меньшей длительностью ингибирующего воздействия на секрецию инсулина). Следует обеспечить тщательное наблюдение за такими пациентами как в начале лечения, так и при каждом изменении дозы препарата. Значительные колебания концентрации глюкозы в крови могут быть предупреждены путем более частого введения препарата в меньших дозах. У пациентов с сахарным диабетом 1 типа применение октреотида может уменьшать потребность в инсулине. У пациентов без сахарного диабета и с сахарным диабетом 2 типа с частично сохраненной секрецией инсулина применение октреотида может приводить к прандиальной гипергликемии. При применении октреотида у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется проводить контроль концентрации глюкозы в крови и корректировать терапию гипогликемическими препаратами. Варикозное расширение вен пищевода Поскольку после кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода и желудка повышен риск развития сахарного диабета 1 типа, а у пациентов с уже существующим сахарным диабетом 1 типа возможно изменение потребности в инсулине, в этих случаях необходим регулярный контроль концентрации глюкозы в крови. Необходима коррекция режима дозирования одновременно применяемых диуретиков, бета- адреноблокаторов, блокаторов "медленных" кальциевых каналов, инсулина, гипогликемических средств для перорального применения, глюкагона. Влияние на фертильность Неизвестно, влияет ли октреотид на фертильность у людей. В исследованиях у животных не было выявлено отрицательного влияния на фертильность мужских и женских особей крыс при применении октреотида в дозе 1 мг/кг массы тела в день.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Нет данных о влиянии октреотида на способность управлять транспортными средствами и механизмами. , С осторожностью следует применять препарат октреотид при холелитиазе, сахарном диабете, при одновременном применении с препаратами с узким терапевтическим индексом, метаболизм которых осуществляется с участием изофермента CYP3A4 (например, хинидин, терфинадин). , Повышенная чувствительность к октреотиду или другим компонентам препарата. Детский возраст до 18 лет. , Акромегалия При акромегалии первоначально препарат вводят по 0,05-0,1 мг п/к с интервалами 8 или 12 ч. Дальнейшая коррекция дозы должна быть основана на ежемесячных определениях концентрации ГР и ИФР-1 в крови (целевая концентрация: ГР< 2,5 нг/мл, ИФР-1 в пределах нормальных значений), анализе клинических симптомов и переносимости препарата. У большинства пациентов оптимальная суточная доза составляет 0.2-0,3 мг подкожно (п/к). Не следует превышать максимальную дозу, составляющую 1,5 мг в день. У пациентов с акромегалией, получающих терапию октреотидом в стабильной дозе, определение концентраций ГР и ИФР-1 следует проводить каждые 6 месяцев. Если после одного месяца терапии октреотидом не отмечается достаточного уменьшения концентрации ГР и/или ИФР-1 и улучшения клинических симптомов заболевания, применение октреотида следует прекратить. Эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы При эндокринных опухолях ЖКТ и поджелудочной железы препарат вводят п/к в начальной дозе 0,05 мг 1-2 раза/сутки. В дальнейшем в зависимости от достигнутого терапевтического эффекта и переносимости, дозу октреотида можно постепенно увеличить до 0,2 мг п/к 3 раза/сутки. В исключительных случаях могут потребоваться более высокие дозы. Поддерживающую дозу препарата следует подбирать индивидуально. При карциноидных опухолях в случае, если терапия октреотидом в максимальной переносимой дозе в течение 1 недели не была эффективной, лечение продолжать не следует. Рефрактерная диарея, ассоциированная со СПИД При рефрактерной диарее, ассоциированной со СПИД, препарат вводят п/к в начальной дозе по 0,1 мг 3 раза/сутки. Если после одной недели лечения не отмечается клинического улучшения, дозу препарата следует увеличить индивидуально, вплоть до 0,25 мг 3 раза/сутки. Коррекцию дозы проводят с учетом динамики стула и переносимости препарата. Если в течение недели лечения октреотидом в дозе 0,25 мг 3 раза в день улучшения не наступает, терапию следует прекратить. Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе октреотид вводят п/к в дозе 0,1 мг 3 раза/сутки на протяжении 7 последовательных дней, начиная со дня операции (по крайней мере, за 1 час до лапаротомии). Кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода и желудка При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка октреотид вводят в дозе 25 мкг/ч путем непрерывной в/в инфузии в течение 5 суток. Препарат октреотид можно разводить изотоническим раствором хлорида натрия. У пациентов с циррозом печени, страдающих кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода, была отмечена хорошая переносимость терапии октреотидом путем непрерывной в/в инфузии в дозе 0,05 мг/ч в течение 5 суток. Применение у отдельных групп пациентов Дети Опыт применения октреотида у детей ограничен. Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет) Коррекции дозы октреотида у пациентов пожилого возраста не требуется. Пациенты с нарушениями функции печени У пациентов с циррозом печени период полувыведения октреотида может быть увеличен, в связи с чем рекомендуется коррекция поддерживающей дозы у пациентов с нарушениями функции печени. Пациенты с нарушениями функции почек Коррекции дозы октреотида у пациентов с нарушениями функции почек не требуется. Правила приготовления и введения раствора Для уменьшения явлений дискомфорта в месте введения, раствор препарата октреотид перед введением должен иметь комнатную температуру. При п/к введении препарата следует избегать нескольких инъекций в одно и то же место через короткие интервалы времени. Ампулы с препаратом следует открывать непосредственно перед введением, неиспользованный раствор следует утилизировать. При в/в введении следует внимательно осмотреть раствор на предмет прозрачности, наличия частиц, осадка, изменения цвета. Нельзя применять препарат, если он является мутным, содержит частицы, осадок. октреотид в течение 24 часов сохраняет физическую и химическую стабильность в стерильном 0,9 % растворе натрия хлорида при температуре от 8 до 25гр.C. Во избежание микробного загрязнения разведенные растворы следует использовать сразу после приготовления. Если раствор не будет использован сразу, его следует хранить при температуре от 2 до 8гр.C вплоть до его применения. Перед использованием раствор следует подержать при комнатной температуре. Общее время между разведением, хранением в холодильнике и окончанием введения раствора не должно превышать 24 ч. При необходимости в/в введения содержимое одной ампулы, содержащей 300 мкг октреотида, должно быть разведено в 60 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, приготовленный раствор следует вводить в/в капельно. Инфузии повторяют с необходимой частотой в соответствии с рекомендованной длительностью лечения. октреотид также можно вводить и в более низких концентрациях. , Сообщалось об отдельных случаях передозировки октреотидом у детей и взрослых в клинической практике. При случайном применении октреотида у взрослых в дозе 2400-6000 мкг/сутки в/в капельно (скорость инфузии 100-250 мкг/час) или п/к (1500 мкг 3 раза в сутки) наблюдались развитие аритмии, снижение артериального давления, внезапная остановка сердца, гипоксия головного мозга, панкреатит, стеатоз печени, диарея, слабость, заторможенность, уменьшение массы тела, гепатомегалия и лактоацидоз. При случайном применении октреотида у детей в дозе 50-300 мкг/сутки в/в капельно (скорость инфузии 2,1-500 мкг/час) или п/к (50-100 мкг) отмечалась только умеренно выраженная гипергликемия. При п/к введении октреотида в дозе 3000-30000 мкг/сутки (разделенной на несколько введений) у онкологических пациентов не выявлялось каких-либо непредвиденных нежелательных явлений (за исключением указанных в разделе "Побочное действие"). , Основными нежелательными реакциями (HP), отмечавшимися при применении октреотида были нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы, нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей, а также нарушения со стороны обмена веществ и питания. В клинических исследованиях наиболее часто при применении препарата наблюдались диарея, боль в животе, тошнота, вздутие живота, головная боль, холелитиаз, гипергликемия и запор. Также часто отмечались головокружение, боль различной локализации, нарушение коллоидной стабильности желчи (образование микрокристаллов холестерина), нарушение функции щитовидной железы (уменьшение концентрации тиреотропного гормона, общего и свободного тироксина), мягкая консистенция стула, снижение толерантности к глюкозе, рвота, астения и гипогликемия. При применении октреотида в редких случаях могут отмечаться явления, напоминающие острую кишечную непроходимость: прогрессирующее вздутие живота, выраженная боль в эпигастральной области, напряжение брюшной стенки и мышечный дефанс. Несмотря на то, что выведение жиров с калом может возрастать, нет доказательств того, что длительное лечение октреотидом может приводить к развитию дефицита питания вследствие нарушений всасывания (мальабсорбция). Вероятность возникновения таких нежелательных реакций может быть уменьшена путем введения препарата между приемами пищи или перед сном. Сообщалось об очень редких случаях развития острого панкреатита в первые часы или дни после п/к введения октреотида, который разрешался самостоятельно после отмены октреотида. Кроме того, при длительном п/к применении октреотида отмечались случаи развития панкреатита, обусловленного холелитиазом. По данным ЭКГ исследования на фоне применения препарата у пациентов с акромегалией и карциноидным синдромом наблюдались удлинение интервала QT, отклонение электрической оси сердца, ранняя реполяризация, низковольтажный тип ЭКГ, смещение переходной зоны, ранний зубец Р и неспецифические изменения сегмента ST и зубца Т. Поскольку у данной категории пациентов отмечались сопутствующие заболевания сердца, причинно- следственная связь между применением октреотида и развитием данных нежелательных явлений не установлена. HP, выявленные в ходе проведения клинических исследований октреотида, классифицированы ниже по органам и системам органов с указанием частоты возникновения: "очень часто" (≥ 1/10), "часто" (≥1/100,< 1/10), "нечасто" (≥1/1000,

• Oktreotid-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Показания к применению— острый тромбоз глубоких вен . — тромбоэмболия легочной артерии . — профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью . — профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах . — профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима) . — нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без патологического зубца Q на ЭКГ) . — длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении у беременных не было выявлено неблагоприятного влияния на течение беременности, а также на здоровье плода и новорожденного. При применении Фрагмина при беременности риск неблагоприятного влияния на плод оценивается как низкий. Однако поскольку возможность неблагоприятного влияния нельзя полностью исключить, Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск. При необходимости применения Фрагмина при беременности необходимо проводить мониторинг противосвертывающей активности препарата. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное или фетотоксическое действие препарата. Не установлено, выделяется ли дальтепарин натрий с грудным молоком.Побочное действиеПобочные явления отмечаются в среднем у 1% пациентов. Со стороны системы кроветворения и свертывающей системы крови: кровотечения, гематома в месте инъекции, обратимая неиммунная тромбоцитопения, кровотечение . в отдельных случаях - иммунная тромбоцитопения (с или без тромботических осложнений) . развитие спинальной или эпидуральной гематомы, перитонеального и внутричерепного кровотечения, некоторые из которых с летальным исходом. Со стороны пищеварительной системы: преходящее повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ). Местные реакции: болезненность в месте инъекции . в отдельных случаях - некроз кожи. Прочие: аллергические реакции, в отдельных случаях - анафилактические реакции.Состав0.2 мл дальтепарин натрий 2500 МЕ (анти-Ха). Вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат (касторовое масло полиоксиэтилированное) - 522.396 мг, этанол - 401.664 мг.

• Fragmin-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Eralfon-rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Показания к применениюРецидивирующеремиттирующий рассеянный склероз.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьИсследования на животных не показали репродуктивной токсичности. Опыт применения препарата у беременных женщин свидетельствует об отсутствии мальформативной или неонатальной токсичности (фетотоксичности). Эпидемиологические данные отсутствуют. Не рекомендуется применять препарат во время беременности за исключением случаев когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.Период грудного вскармливанияНеизвестно выделяются ли глатирамера ацетат или его метаболиты в материнское молоко. Однако у крыс получавших ежедневно подкожно глатирамера ацетат в дозах до 36 мг/кг начиная с 15-го дня беременности на протяжении всего периода кормления грудью не установлено существенного влияния на рост и развитие потомства. Риск для новорожденных / младенцев не может быть исключен. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания либо о прекращении терапии препаратом Копаксон®-Тева с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество глатирамера ацетат 20 0 мг вспомогательные вещества: маннит (маннитол) 40 0 мг вода для инъекций 960 мг.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие между препаратом Копаксон®-Тева и другими лекарственными препаратами отдельно не оценивалось. При одновременном применении препарата Копаксон®-Тева с препаратами применяющимися для лечения рассеянного склероза включая применение глюкокортикостероидов до 28 дней клинически значимых взаимодействий не наблюдалось.В исследовании in vitro было сделано предположение что глатирамера ацетат имеет высокий уровень связи с белками плазмы крови и не вытесняется из связи с белком плазмы крови самостоятельно а также фенитоином или карбамазепином. Тем не менее поскольку Копаксон®-Тева обладает потенциальным воздействием на протеин-связывающие вещества необходимо контролировать его одновременное применение с другими лекарственными препаратами.

• Kopakson-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Показания к применению- Профилактика преждевременного пикового повышения секреции ЛГ у женщин при индукции овуляции (суперовуляции) в программах лечения бесплодия с использованием вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ).Применение при беременности и кормлении грудьюИспользование препарата Оргалутран во время беременности и в период лактации противопоказано.Противопоказания- Повышенная чувствительность к компонентам препарата;- Повышенная чувствительность к ГнРГ или любому другому аналогу ГнРГ;- Почечная или печеночная недостаточность;- Беременность;- Период лактации.Побочное действиеМестные реакции:Оргалутран может вызывать местную кожную реакцию в месте введения (преимущественно покраснение, как с припухлостью, так и без нее, зуд). В клинических испытаниях через один час после инъекции частота умеренных или серьезных местных кожных реакций на курс лечения составила 12% у пациентов, получавших лечение препаратом Оргалутран. Местные реакция обычно исчезают через 4 часа после инъекции.Системные реакции:Ощущение недомогания отмечалось у 0,3 % пациентов.Со стороны иммунной системы:Среди пациентов, которые получали лечение препаратом Оргалутран, были отмечены очень редкие случаи реакций гиперчувствительности (<0,01 %) при введении первой дозы препарата, включающие различные симптомы, такие как кожная сыпь, отек лица и диспноэ.Со стороны нервной системы:Головная боль (0,4 %), головокружение.Со стороны желудочно-кишечного тракта:Тошнота (0,5 %), боль в животе.Прочие - слабость.Другие отмечавшиеся нежелательные реакции связаны с лечением, направленным на достижение контролируемой стимуляции овуляции с использованием вспомогательных репродуктивных мероприятий, особенно: боль в малом тазу,вздутие живота, синдром гиперстимуляции яичников (СГЯ) (симптомы: боль внизу живота, рвота, диарея, увеличение яичников, диспноэ, олигурия, увеличение массы тела), эктопическая (внематочная) беременность и самопроизвольный аборт.Состав 1 шприц (0.5 мл) ганиреликса ацетат 0.25 мг Вспомогательные вещества: маннитол - 23.5 мг, уксусная кислота ледяная 100% - 0.1 мг, уксусная кислота ледяная и/или натрия гидроксид - до pH 5.0, вода д/и - q.s. до 0.5 мл.Взаимодействие с другими препаратамиСочетанное применение препарата Оргалутран с другими лекарственными препаратами не исследовано в достаточной степени, поэтому нельзя исключать вероятность лекарственного взаимодействия.Следовательно, лечащий врач должен быть проинформирован о лекарственных средствах, которые пациентка принимала незадолго до начала лечения препаратом Оргалутранили продолжает принимать параллельно с его назначением.

• Orgalutran-rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Показания к применениюПрофилактика и лечение осложнений после операций на органах брюшной полости. Остановка кровотечения и профилактика повторного кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода у пациентов с циррозом печени. Лечение острого панкреатита. Остановка язвенных кровотечений.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыт применения октреотида у беременных женщин ограничен. Препарат Октреотид следует использовать при беременности только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Неизвестно, попадает ли препарат в грудное молоко, поэтому при применении препарата в период лактации, следует отказаться от грудного вскармливания.Применение при нарушениях функции печениРекомендуется коррекция поддерживающей дозы у больных с нарушением функции печени.Применение при нарушениях функции почекУ больных с нарушением функции почек коррекция режима дозирования октреотида не требуется.Применение у детейОпыт применения октреотида у детей ограничен.Применение у пожилых пациентовВ настоящее время нет данных, которые бы свидетельствовали о том, что у лиц пожилого возраста снижена переносимость октреотида и для них требуется изменение режима дозирования.Противопоказанияповышенная чувствительность к октреотиду или другим компонентам препарата,детский возраст до 18 лет.С осторожностью: холелитиаз (желчнокаменная болезнь), сахарный диабетСоставРаствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный, без запаха.1 млоктреотид (в форме ацетата) 300 мкгВспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный, без запаха.1 млоктреотид (в форме ацетата) 600 мкгВспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиФармакокинетическое взаимодействиеУменьшает всасывание циклоспорина, замедляет всасывание циметидина. Необходима коррекция режима дозирования одновременно применяемых диуретиков, бета-адреноблокаторов, блокаторов "медленных" кальциевых каналов, пероральных гипогликемических препаратов, глюкагона.Сочетанное применение октреотида и бромокриптина увеличивает биодоступность бромокриптина.Уменьшает метаболизм веществ, метаболизирующихся с участием ферментов системы цитохрома Р450 (может быть обусловлено подавлением ГР). Поскольку нельзя исключить, подобные эффекты октреотида, следует соблюдать осторожность при назначении препаратов, метаболизирующихся системой цитохрома Р450 и имеющих узкий диапазон терапевтических концентраций (например, хинидин, терфенадин).

• Oktreotid-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Раствор Эральфон для внутривенного и подкожного введения - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин альфа синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин.

• Eralfon-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Показания к применениюРемиттирующерецидивирующий рассеянный склероз.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьИсследования на животных не выявили репродуктивной токсичности. В доклинических исследованиях у крыс и кроликов получавших глатирамера ацетат путем подкожной инъекции в течение периода органогенеза неблагоприятных эффектов на развитие эмбриона-плода не наблюдалось при введении в дозах до 37 5 мг/кг/день. У крыс получавших подкожно глатирамера ацетат в дозах до 36 мг/кг с 15 дня беременности существенного влияния на роды или на рост и развитие потомства не установлено.Большинство данных о применении глатирамера ацетата у беременных женщин касались препарата в дозировке 20 мг/мл который вводили подкожно один раз в день. Опыт применения препарата у беременных женщин указывает на отсутствие мальформативной или фетальной/неонатальной токсичности. В настоящее время отсутствуют соответствующие эпидемиологические данные. Отсутствуют также адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременных женщин. Поскольку исследования на животных не всегда могут предсказать реакции у человека препарат не следует использовать во время беременности за исключением случаев когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Период грудного вскармливанияНеизвестно выделяются ли глатирамера ацетат или его метаболиты в материнское молоко. Однако у крыс получающих ежедневно подкожно глатирамера ацетат в дозах до 36 мг / кг начиная с 15-го дня беременности на протяжении всего периода кормления грудью не установлено существенного влияния на рост и развитие потомства. Риск для новорожденных / младенцев не может быть исключен. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания либо о прекращении терапии препаратом Копаксон® 40 с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.ПротивопоказанияГиперчувствительность к глатирамера ацетату или маннитолу детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество: глатирамера ацетат 40 0 мг вспомогательные вещества: маннитол 40 0 мг вода для инъекций 944 мг.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие между препаратом Копаксон® 40 и другими лекарственными средствами отдельно не оценивалось. Нет данных о взаимодействии с интерфероном бета.Выявлено увеличение случаев реакций в месте инъекций при одновременном введении препарата Копаксон® 40 с глюкокортикостероидами.В исследовании in vitro было сделано предположение что глатирамера ацетат имеет высокий уровень связывания с белками плазмы крови и не вытесняется из указанной связи самостоятельно а также на фоне использования фенитоина или карбамазепина. Тем не менее поскольку препарат Копаксон® 40 обладает потенциальным воздействием на протеин-связывающие вещества необходимо контролировать его одновременное применение с другими лекарственными препаратами.

• Kopakson-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Eralfon-Rastvor-vnutrivenno-podkozhnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Eralfon-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Platifillina-gidrotartrat-Rastvor-podkozhnogo

Показания к применениюПрофилактика и лечение осложнений после операций на органах брюшной полости. Остановка кровотечения и профилактика повторного кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода у пациентов с циррозом печени. Лечение острого панкреатита. Остановка язвенных кровотечений.Применение при беременности и кормлении грудьюОпыт применения октреотида у беременных женщин ограничен. Препарат Октреотид следует использовать при беременности только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Неизвестно, попадает ли препарат в грудное молоко, поэтому при применении препарата в период лактации, следует отказаться от грудного вскармливания.Применение при нарушениях функции печениРекомендуется коррекция поддерживающей дозы у больных с нарушением функции печени.Применение при нарушениях функции почекУ больных с нарушением функции почек коррекция режима дозирования октреотида не требуется.Применение у детейОпыт применения октреотида у детей ограничен.Применение у пожилых пациентовВ настоящее время нет данных, которые бы свидетельствовали о том, что у лиц пожилого возраста снижена переносимость октреотида и для них требуется изменение режима дозирования.Противопоказанияповышенная чувствительность к октреотиду или другим компонентам препарата,детский возраст до 18 лет.С осторожностью: холелитиаз (желчнокаменная болезнь), сахарный диабетСоставРаствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный, без запаха.1 млоктреотид (в форме ацетата) 300 мкгВспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.Раствор для в/в и п/к введения прозрачный, бесцветный, без запаха.1 млоктреотид (в форме ацетата) 600 мкгВспомогательные вещества: натрия хлорид - 9 мг, вода д/и - до 1 мл.Взаимодействие с другими препаратамиФармакокинетическое взаимодействиеУменьшает всасывание циклоспорина, замедляет всасывание циметидина. Необходима коррекция режима дозирования одновременно применяемых диуретиков, бета-адреноблокаторов, блокаторов "медленных" кальциевых каналов, пероральных гипогликемических препаратов, глюкагона.Сочетанное применение октреотида и бромокриптина увеличивает биодоступность бромокриптина.Уменьшает метаболизм веществ, метаболизирующихся с участием ферментов системы цитохрома Р450 (может быть обусловлено подавлением ГР). Поскольку нельзя исключить, подобные эффекты октреотида, следует соблюдать осторожность при назначении препаратов, метаболизирующихся системой цитохрома Р450 и имеющих узкий диапазон терапевтических концентраций (например, хинидин, терфенадин).

• Oktreotid-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Раствор Эральфон для внутривенного и подкожного введения - гликопротеид, специфически стимулирующий эритропоэз, активирует митоз и созревание эритроцитов из клеток-предшественников эритроцитарного ряда. Рекомбинантный эпоэтин альфа синтезируется в клетках млекопитающих, в которые встроен ген, кодирующий человеческий эритропоэтин.

• Eralfon-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Показания к применениюРемиттирующерецидивирующий рассеянный склероз.Применение при беременности и кормлении грудьюБеременностьИсследования на животных не выявили репродуктивной токсичности. В доклинических исследованиях у крыс и кроликов получавших глатирамера ацетат путем подкожной инъекции в течение периода органогенеза неблагоприятных эффектов на развитие эмбриона-плода не наблюдалось при введении в дозах до 37 5 мг/кг/день. У крыс получавших подкожно глатирамера ацетат в дозах до 36 мг/кг с 15 дня беременности существенного влияния на роды или на рост и развитие потомства не установлено.Большинство данных о применении глатирамера ацетата у беременных женщин касались препарата в дозировке 20 мг/мл который вводили подкожно один раз в день. Опыт применения препарата у беременных женщин указывает на отсутствие мальформативной или фетальной/неонатальной токсичности. В настоящее время отсутствуют соответствующие эпидемиологические данные. Отсутствуют также адекватные и хорошо контролируемые исследования у беременных женщин. Поскольку исследования на животных не всегда могут предсказать реакции у человека препарат не следует использовать во время беременности за исключением случаев когда ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.Период грудного вскармливанияНеизвестно выделяются ли глатирамера ацетат или его метаболиты в материнское молоко. Однако у крыс получающих ежедневно подкожно глатирамера ацетат в дозах до 36 мг / кг начиная с 15-го дня беременности на протяжении всего периода кормления грудью не установлено существенного влияния на рост и развитие потомства. Риск для новорожденных / младенцев не может быть исключен. Необходимо принять решение либо о прекращении грудного вскармливания либо о прекращении терапии препаратом Копаксон® 40 с учетом пользы грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии для женщины.ПротивопоказанияГиперчувствительность к глатирамера ацетату или маннитолу детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не изучены).СоставВ 1 мл раствора содержится: действующее вещество: глатирамера ацетат 40 0 мг вспомогательные вещества: маннитол 40 0 мг вода для инъекций 944 мг.Взаимодействие с другими препаратамиВзаимодействие между препаратом Копаксон® 40 и другими лекарственными средствами отдельно не оценивалось. Нет данных о взаимодействии с интерфероном бета.Выявлено увеличение случаев реакций в месте инъекций при одновременном введении препарата Копаксон® 40 с глюкокортикостероидами.В исследовании in vitro было сделано предположение что глатирамера ацетат имеет высокий уровень связывания с белками плазмы крови и не вытесняется из указанной связи самостоятельно а также на фоне использования фенитоина или карбамазепина. Тем не менее поскольку препарат Копаксон® 40 обладает потенциальным воздействием на протеин-связывающие вещества необходимо контролировать его одновременное применение с другими лекарственными препаратами.

• Kopakson-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Eralfon-Rastvor-vnutrivenno-podkozhnogo

Прозрачная бесцветная жидкость.

• Platifillina-gidrotartrat-Rastvor-podkozhnogo

Показания к применению— острый тромбоз глубоких вен . — тромбоэмболия легочной артерии . — профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у больных с острой или хронической почечной недостаточностью . — профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах . — профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима) . — нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без патологического зубца Q на ЭКГ) . — длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочной тромбоэмболии у пациентов с онкологическими заболеваниями.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении у беременных не было выявлено неблагоприятного влияния на течение беременности, а также на здоровье плода и новорожденного. При применении Фрагмина при беременности риск неблагоприятного влияния на плод оценивается как низкий. Однако поскольку возможность неблагоприятного влияния нельзя полностью исключить, Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск. При необходимости применения Фрагмина при беременности необходимо проводить мониторинг противосвертывающей активности препарата. В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное или фетотоксическое действие препарата. Не установлено, выделяется ли дальтепарин натрий с грудным молоком.Побочное действиеПобочные явления отмечаются в среднем у 1% пациентов. Со стороны системы кроветворения и свертывающей системы крови: кровотечения, гематома в месте инъекции, обратимая неиммунная тромбоцитопения, кровотечение . в отдельных случаях - иммунная тромбоцитопения (с или без тромботических осложнений) . развитие спинальной или эпидуральной гематомы, перитонеального и внутричерепного кровотечения, некоторые из которых с летальным исходом. Со стороны пищеварительной системы: преходящее повышение активности печеночных трансаминаз (АСТ, АЛТ). Местные реакции: болезненность в месте инъекции . в отдельных случаях - некроз кожи. Прочие: аллергические реакции, в отдельных случаях - анафилактические реакции.Состав0.2 мл дальтепарин натрий 2500 МЕ (анти-Ха). Вспомогательные вещества: макрогола глицерилрицинолеат (касторовое масло полиоксиэтилированное) - 522.396 мг, этанол - 401.664 мг.

• Fragmin-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Показания к применениюлечение острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии;профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у пациентов с острой или хронической почечной недостаточностью;профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах;профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима);нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без зубца Q на ЭКГ),длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочных тромбоэмболий у больных с онкологическими заболеваниями.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении у беременных не было выявлено неблагоприятного влияния на течение беременности, а также на здоровье плода и новорожденного. При применении Фрагмина при беременности риск неблагоприятного влияния на плод оценивается как низкий. Однако поскольку возможность неблагоприятного влияния нельзя полностью исключить, Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск.При необходимости применения Фрагмина при беременности необходимо проводить мониторинг противосвертывающей активности препарата.В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное или фетотоксическое действие препарата.Не установлено, выделяется ли дальтепарин натрий с грудным молоком.Противопоказанияповышенная чувствительность к далтепарину натрия или к другим низкомолекулярным гепаринам и/или гепарину;иммунная тромбоцитопения (вызванная гепарином в анамнезе или подозрение на ее наличие);кровотечение (клинически значимое, например, из органов желудочно-кишечного тракта на фоне язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки, внутричерепные кровотечения);выраженные нарушения системы свертывания крови;септический эндокардит;недавние травмы или оперативные вмешательства на органах центральной нервной системы, органах зрения и/или слуха;в связи с повышенным риском кровотечения, высокие дозы Фрагмина (например, для лечения острого тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без Q-зубца на ЭКГ) нельзя назначать пациентам, которым планируется проведение спинальной или эпидуральной анестезии, или же других процедур, сопровождающихся люмбальной пункцией.СоставДействующее вещество: далтепарин натрияКонцентрация действующего вещества (МЕ): 5000 ME

• Fragmin-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Показания к применениюлечение острого тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии легочной артерии;профилактика свертывания крови в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа или гемофильтрации у пациентов с острой или хронической почечной недостаточностью;профилактика тромбообразования при хирургических вмешательствах;профилактика тромбоэмболических осложнений у больных с терапевтическим заболеванием в острой фазе и ограниченной подвижностью (в т.ч. при состояниях, требующих постельного режима);нестабильная стенокардия и инфаркт миокарда (без зубца Q на ЭКГ),длительное лечение (до 6 месяцев) с целью предотвращения рецидива венозных тромбозов и легочных тромбоэмболий у больных с онкологическими заболеваниями.Применение при беременности и кормлении грудьюПри применении у беременных не было выявлено неблагоприятного влияния на течение беременности, а также на здоровье плода и новорожденного. При применении Фрагмина при беременности риск неблагоприятного влияния на плод оценивается как низкий. Однако поскольку возможность неблагоприятного влияния нельзя полностью исключить, Фрагмин можно назначать только по строгим показаниям, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск.При необходимости применения Фрагмина при беременности необходимо проводить мониторинг противосвертывающей активности препарата.В экспериментальных исследованиях не выявлено тератогенное или фетотоксическое действие препарата.Не установлено, выделяется ли дальтепарин натрий с грудным молоком.Противопоказанияповышенная чувствительность к далтепарину натрия или к другим низкомолекулярным гепаринам и/или гепарину;иммунная тромбоцитопения (вызванная гепарином в анамнезе или подозрение на ее наличие);кровотечение (клинически значимое, например, из органов желудочно-кишечного тракта на фоне язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки, внутричерепные кровотечения);выраженные нарушения системы свертывания крови;септический эндокардит;недавние травмы или оперативные вмешательства на органах центральной нервной системы, органах зрения и/или слуха;в связи с повышенным риском кровотечения, высокие дозы Фрагмина (например, для лечения острого тромбоза глубоких вен, тромбоэмболии легочной артерии, нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без Q-зубца на ЭКГ) нельзя назначать пациентам, которым планируется проведение спинальной или эпидуральной анестезии, или же других процедур, сопровождающихся люмбальной пункцией.СоставДействующее вещество: далтепарин натрияКонцентрация действующего вещества (МЕ): 5000 ME

• Fragmin-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха. , Синтетический аналог соматостатинаДействующее вещество препарата - октреотид является синтетическим октапептидом, производным естественного гормона соматостатина, обладающим сходными с ним фармакологическими эффектами, но значительно большей продолжительностью действия. октреотид подавляет секрецию гормона роста (ГР), как патологически повышенную, так и вызываемую аргинином, физической нагрузкой и инсулиновой гипогликемией. октреотид подавляет также секрецию инсулина, глюкагона, гастрина, серотонина, как патологически повышенную, так и вызываемую приемом пищи, также подавляет секрецию инсулина и глюкагона, стимулируемую аргинином. октреотид подавляет секрецию тиреотропина, вызываемую тиреолиберином. В отличие от соматостатина, октреотид подавляет секрецию ГР в большей степени, чем секрецию инсулина, и его введение не сопровождается последующей гиперсекрецией гормонов (например, ГР у пациентов с акромегалией). У пациентов с акромегалией октреотид уменьшает концентрацию ГР и инсулиноподобного фактора роста (ИФР-1) в плазме крови. Уменьшение концентрации ГР на 50 % и более отмечается у 90 % пациентов, при этом значение концентрации ГР менее 5 нг/мл достигается у половины пациентов. У большинства пациентов с акромегалией октреотид уменьшает выраженность головной боли, припухлости мягких тканей, гипергидроза, боли в суставах и парестезий. У пациентов с аденомой гипофиза больших размеров лечение октреотидом может привести к некоторому уменьшению размеров опухоли. При секретирующих эндокринных опухолях желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и поджелудочной железы в случаях недостаточной эффективности проведенной терапии (хирургическое вмешательство, эмболизация печеночной артерии, химиотерапия, в том числе стрептозотоцином и 5-фторурацилом) применение октреотида может приводить к улучшению течения заболевания. Так, при карциноидных опухолях применение октреотида может приводить к уменьшению выраженности ощущения "приливов" крови к лицу, диареи, что во многих случаях сопровождается уменьшением концентрации серотонина в плазме крови и экскреции 5-гидроксииндолуксусной кислоты почками. При опухолях, характеризующихся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида (ВИПомы), применение октреотида приводит у большинства пациентов к уменьшению секреторной диареи тяжелой степени, и, соответственно, к улучшению качества жизни. Одновременно происходит уменьшение сопутствующих нарушений электролитного баланса, например, гипокалиемии, что позволяет отменить энтеральное и парентеральное введение жидкости и электролитов. У некоторых пациентов замедляется или останавливается прогрессирование опухоли, происходит уменьшение ее размеров, а также размеров метастазов в печень. Клиническое улучшение обычно сопровождается уменьшением концентрации вазоактивного интестинального пептида (ВИП) в плазме крови или ее нормализацией. При глюкагономах применение октреотида приводит к уменьшению мигрирующей эритемы. октреотид не оказывает сколько-нибудь существенного влияния на выраженность гипергликемии при сахарном диабете, при этом потребность в инсулине или гипогликемических препаратах для приема внутрь обычно остается неизменной. октреотид вызывает уменьшение степени тяжести диареи, что сопровождается увеличением массы тела. Хотя уменьшение концентрации глюкагона в плазме крови под влиянием октреотида носит транзиторный характер, клиническое улучшение остается стабильным в течение всего периода применения октреотида. У пациентов с гастриномами/синдромом Золлингера-Эллисона при применении октреотида в монотерапии или в комбинации с ингибиторами протонной помпы или блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов возможно уменьшение гиперсекреции соляной кислоты в желудке, уменьшение концентрации гастрина в плазме крови, а также уменьшение выраженности диареи и приливов. У пациентов с инсулиномами октреотид уменьшает концентрацию иммунореактивного инсулина в крови (этот эффект может быть кратковременным - около 2 ч). У пациентов с операбельными опухолями октреотид может обеспечить восстановление и поддержание нормогликемии в предоперационном периоде. У пациентов с неоперабельными доброкачественными и злокачественными опухолями контроль гликемии может улучшаться и без одновременного продолжительного уменьшения концентрации инсулина в крови. У пациентов с редко встречающимися опухолями, гиперпродуцирующими рилизинг-фактор гормона роста (соматолибериномами), октреотид уменьшает выраженность симптомов акромегалии. Это связано с подавлением секреции рилизинг-фактора гормона роста и самого ГР. В дальнейшем может уменьшиться гипертрофия гипофиза. При рефрактерной диарее у пациентов с синдромом приобретенного иммунодефицита (СПИД) применение октреотида приводит к полной или частичной нормализации стула примерно у 1/3 пациентов с диареей, не контролируемой адекватной терапией противомикробными и/или противодиарейными средствами. У пациентов с предстоящим оперативным вмешательством на поджелудочной железе применение октреотида во время операции и после нее снижает частоту типичных послеоперационных осложнений (например, панкреатических свищей, абсцессов, сепсиса, послеоперационного острого панкреатита). При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у пациентов с циррозом печени применение октреотида в комбинации со специфическим лечением (например, склерозирующей терапией) приводит к более эффективной остановке кровотечения и раннего повторного кровотечения, уменьшению объема трансфузий и улучшению пятидневной выживаемости. Считается, что механизм действия октреотида связан с уменьшением органного кровотока посредством подавления таких вазоактивных гормонов как ВИП и глюкагон. , Всасывание После подкожного (п/к) введения октреотида он быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация октреотида в плазме крови отмечается через 30 мин. Распределение Связь с белками плазмы крови составляет 65 %. Связывание октреотида с форменными элементами крови крайне незначительно. Объем распределения составляет 0,27 л/кг. Выведение Период полувыведения после п/к инъекции октреотида составляет 100 мин. После внутривенного (в/в) введения выведение октреотида осуществляется в 2 фазы, с периодами полувыведения 10 и 90 мин соответственно. Большая часть октреотида выводится через кишечник, около 32 % - в неизмененном виде почками. Общий клиренс составляет 160 мл/мин. , Акромегалия Для контроля основных проявлений заболевания и уменьшения концентрации ГР и ИФР-1 в плазме крови при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения или лучевой терапии, а также лечение пациентов с акромегалией при наличии противопоказаний к оперативному лечению, или при отказе от такового, лечение в период после лучевой терапии до развития ее полного эффекта. Секретирующие эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы - для контроля симптомов: Карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома. ВИПомы. Глюкагономы. Гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона - как правило, в комбинации с ингибиторами протонной помпы и блокаторами Н2-гистаминовых рецепторов. Инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном периоде, а также поддерживающей терапии). Соматолибериномы (опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией рил из инг-фактора ГР). Октреотид не является противоопухолевым препаратом, и его применение не может привести к излечению данной категории пациентов. Контроль симптомов рефрактерной диареи, ассоциированной со СПИД. Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе. Остановка кровотечения и профилактика рецидивов кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода и желудка у пациентов с циррозом печени в комбинации со специфическими лечебными мероприятиями, например, эндоскопической склерозирующей терапией. , Беременность Применение октреотида при беременности не изучалось. Имеется ограниченный опыт применения препарата у беременных с акромегалией в клинической практике (в половине случаев исход беременности неизвестен). Большинство беременных пациенток получали терапию октреотидом в первом триместре беременности (в дозе 100-300 мкг/сутки п/к или в дозе 20-30 мг в месяц). Приблизительно в 70 % случаев с известным исходом пациентки самостоятельно приняли решение продолжать терапию октреотидом во время беременности. У большинства пациенток (случаи с известным исходом) беременность завершилась рождением здоровых детей, однако сообщалось также о нескольких самопроизвольных абортах в первом триместре и случаях искусственного прерывания беременности. При применении октреотида во время беременности не отмечалось случаев развития врожденных пороков у детей. Применять препарат октреотид при беременности следует только в случае крайней необходимости. В исследованиях у животных репродуктивной токсичности не выявлено. У некоторых особей крыс было зафиксировано преходящее замедление роста, возможно, являющееся особенностью эндокринного профиля данных вида. Период грудного вскармливания Неизвестно, проникает ли октреотид в грудное молоко у людей. В исследованиях у животных отмечалось выделение препарата с молоком. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. , Общие рекомендации При опухолях гипофиза, секретирующих ГР, необходимо тщательное наблюдение за пациентами, получающими октреотид, так как возможно увеличение размеров опухоли с развитием такого серьезного осложнения, как сужение полей зрения. В этих случаях следует рассмотреть необходимость применения других методов лечения. Поскольку уменьшение концентрации ГР и нормализация концентрации ИФР-1 на фоне терапии октреотидом может приводить к восстановлению способности к деторождению у женщин с акромегалией, при применении препарата пациенткам детородного возраста следует применять надежные способы контрацепции. При применении октреотида в течение длительного периода времени необходимо контролировать функцию щитовидной железы. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы При применении октреотида отмечались случаи развития брадикардии (градация "часто"). Возможно возникновение необходимости уменьшения дозы бета-адреноблокаторов, блокаторов "медленных" кальциевых каналов или препаратов, влияющих на водноэлектролитный баланс. Нарушение питания У некоторых пациентов октреотид может изменять абсорбцию жиров в кишечнике. На фоне применения октреотида отмечалось уменьшение концентрации витамина В12 и отклонение показателей теста всасывания кобаламина (тест Шиллинга) от нормы. При применении октреотида у пациентов с дефицитом витамина В12 в анамнезе рекомендуется контролировать его содержание. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Всем пациентам следует проводить ультразвуковое исследование желчного пузыря перед началом лечения, а также каждые 6-12 месяцев применения октреотида. При наличии камней желчного пузыря до начала терапии октреотидом возможность проведения терапии следует оценивать индивидуально, исходя из отношения возможного риска к потенциальной пользе терапии октреотидом. Нет данных об ухудшении течения уже существующей желчнокаменной болезни при применении октреотида. Рекомендации при образовании камней желчного пузыря при применении октреотида а) Бессимптомные камни желчного пузыря Продолжение терапии октреотидом с повторной оценкой соотношения польза/риск. Не требуется каких-либо лечебных вмешательств, наблюдение рекомендовано продолжить. б) Камни желчного пузыря с клинической симптоматикой В зависимости от соотношения польза/риск следует прекратить или продолжить терапию препаратом. Лечение пациента с камнями желчного пузыря, сопровождающимися клинической симптоматикой, должно соответствовать принятым стандартам терапии. Медикаментозное лечение включает применение комбинаций препаратов желчных кислот (например, хенодезоксихолевая кислота в сочетании с уродезоксихолевой кислотой в соответствующих дозах) с ультразвуковым контролем до полного исчезновения камней. Эндокринные опухоли ЖКТ В редких случаях у пациентов с эндокринными опухолями ЖКТ возможно внезапное прекращение эффективного контроля симптомов при лечении октреотидом с быстрым возникновением рецидива и развитием тяжелой симптоматики. Метаболизм глюкозы В связи с ингибирующим влиянием препарата на ГР, глюкагон и инсулин возможно развитие нарушений метаболизма глюкозы в виде постпрандиального нарушения толерантности к глюкозе, а в некоторых случаях - развитие персистирующей гипергликемии в результате длительного применения препарата. Отмечены также случаи развития гипогликемии. У пациентов с инсулиномами на фоне лечения октреотидом может отмечаться увеличение выраженности и продолжительности гипогликемии (это связано с более выраженным подавляющим влиянием на секрецию ГР и глюкагона, чем на секрецию инсулина, а также с меньшей длительностью ингибирующего воздействия на секрецию инсулина). Следует обеспечить тщательное наблюдение за такими пациентами как в начале лечения, так и при каждом изменении дозы препарата. Значительные колебания концентрации глюкозы в крови могут быть предупреждены путем более частого введения препарата в меньших дозах. У пациентов с сахарным диабетом 1 типа применение октреотида может уменьшать потребность в инсулине. У пациентов без сахарного диабета и с сахарным диабетом 2 типа с частично сохраненной секрецией инсулина применение октреотида может приводить к прандиальной гипергликемии. При применении октреотида у пациентов с сахарным диабетом рекомендуется проводить контроль концентрации глюкозы в крови и корректировать терапию гипогликемическими препаратами. Варикозное расширение вен пищевода Поскольку после кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода и желудка повышен риск развития сахарного диабета 1 типа, а у пациентов с уже существующим сахарным диабетом 1 типа возможно изменение потребности в инсулине, в этих случаях необходим регулярный контроль концентрации глюкозы в крови. Необходима коррекция режима дозирования одновременно применяемых диуретиков, бета- адреноблокаторов, блокаторов "медленных" кальциевых каналов, инсулина, гипогликемических средств для перорального применения, глюкагона. Влияние на фертильность Неизвестно, влияет ли октреотид на фертильность у людей. В исследованиях у животных не было выявлено отрицательного влияния на фертильность мужских и женских особей крыс при применении октреотида в дозе 1 мг/кг массы тела в день.Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:Нет данных о влиянии октреотида на способность управлять транспортными средствами и механизмами. , С осторожностью следует применять препарат октреотид при холелитиазе, сахарном диабете, при одновременном применении с препаратами с узким терапевтическим индексом, метаболизм которых осуществляется с участием изофермента CYP3A4 (например, хинидин, терфинадин). , Повышенная чувствительность к октреотиду или другим компонентам препарата. Детский возраст до 18 лет. , Акромегалия При акромегалии первоначально препарат вводят по 0,05-0,1 мг п/к с интервалами 8 или 12 ч. Дальнейшая коррекция дозы должна быть основана на ежемесячных определениях концентрации ГР и ИФР-1 в крови (целевая концентрация: ГР< 2,5 нг/мл, ИФР-1 в пределах нормальных значений), анализе клинических симптомов и переносимости препарата. У большинства пациентов оптимальная суточная доза составляет 0.2-0,3 мг подкожно (п/к). Не следует превышать максимальную дозу, составляющую 1,5 мг в день. У пациентов с акромегалией, получающих терапию октреотидом в стабильной дозе, определение концентраций ГР и ИФР-1 следует проводить каждые 6 месяцев. Если после одного месяца терапии октреотидом не отмечается достаточного уменьшения концентрации ГР и/или ИФР-1 и улучшения клинических симптомов заболевания, применение октреотида следует прекратить. Эндокринные опухоли ЖКТ и поджелудочной железы При эндокринных опухолях ЖКТ и поджелудочной железы препарат вводят п/к в начальной дозе 0,05 мг 1-2 раза/сутки. В дальнейшем в зависимости от достигнутого терапевтического эффекта и переносимости, дозу октреотида можно постепенно увеличить до 0,2 мг п/к 3 раза/сутки. В исключительных случаях могут потребоваться более высокие дозы. Поддерживающую дозу препарата следует подбирать индивидуально. При карциноидных опухолях в случае, если терапия октреотидом в максимальной переносимой дозе в течение 1 недели не была эффективной, лечение продолжать не следует. Рефрактерная диарея, ассоциированная со СПИД При рефрактерной диарее, ассоциированной со СПИД, препарат вводят п/к в начальной дозе по 0,1 мг 3 раза/сутки. Если после одной недели лечения не отмечается клинического улучшения, дозу препарата следует увеличить индивидуально, вплоть до 0,25 мг 3 раза/сутки. Коррекцию дозы проводят с учетом динамики стула и переносимости препарата. Если в течение недели лечения октреотидом в дозе 0,25 мг 3 раза в день улучшения не наступает, терапию следует прекратить. Профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе Для профилактики осложнений после операций на поджелудочной железе октреотид вводят п/к в дозе 0,1 мг 3 раза/сутки на протяжении 7 последовательных дней, начиная со дня операции (по крайней мере, за 1 час до лапаротомии). Кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода и желудка При кровотечении из варикозно расширенных вен пищевода и желудка октреотид вводят в дозе 25 мкг/ч путем непрерывной в/в инфузии в течение 5 суток. Препарат октреотид можно разводить изотоническим раствором хлорида натрия. У пациентов с циррозом печени, страдающих кровотечением из варикозно расширенных вен пищевода, была отмечена хорошая переносимость терапии октреотидом путем непрерывной в/в инфузии в дозе 0,05 мг/ч в течение 5 суток. Применение у отдельных групп пациентов Дети Опыт применения октреотида у детей ограничен. Пациенты пожилого возраста (≥ 65 лет) Коррекции дозы октреотида у пациентов пожилого возраста не требуется. Пациенты с нарушениями функции печени У пациентов с циррозом печени период полувыведения октреотида может быть увеличен, в связи с чем рекомендуется коррекция поддерживающей дозы у пациентов с нарушениями функции печени. Пациенты с нарушениями функции почек Коррекции дозы октреотида у пациентов с нарушениями функции почек не требуется. Правила приготовления и введения раствора Для уменьшения явлений дискомфорта в месте введения, раствор препарата октреотид перед введением должен иметь комнатную температуру. При п/к введении препарата следует избегать нескольких инъекций в одно и то же место через короткие интервалы времени. Ампулы с препаратом следует открывать непосредственно перед введением, неиспользованный раствор следует утилизировать. При в/в введении следует внимательно осмотреть раствор на предмет прозрачности, наличия частиц, осадка, изменения цвета. Нельзя применять препарат, если он является мутным, содержит частицы, осадок. октреотид в течение 24 часов сохраняет физическую и химическую стабильность в стерильном 0,9 % растворе натрия хлорида при температуре от 8 до 25гр.C. Во избежание микробного загрязнения разведенные растворы следует использовать сразу после приготовления. Если раствор не будет использован сразу, его следует хранить при температуре от 2 до 8гр.C вплоть до его применения. Перед использованием раствор следует подержать при комнатной температуре. Общее время между разведением, хранением в холодильнике и окончанием введения раствора не должно превышать 24 ч. При необходимости в/в введения содержимое одной ампулы, содержащей 300 мкг октреотида, должно быть разведено в 60 мл 0,9 % раствора натрия хлорида, приготовленный раствор следует вводить в/в капельно. Инфузии повторяют с необходимой частотой в соответствии с рекомендованной длительностью лечения. октреотид также можно вводить и в более низких концентрациях. , Сообщалось об отдельных случаях передозировки октреотидом у детей и взрослых в клинической практике. При случайном применении октреотида у взрослых в дозе 2400-6000 мкг/сутки в/в капельно (скорость инфузии 100-250 мкг/час) или п/к (1500 мкг 3 раза в сутки) наблюдались развитие аритмии, снижение артериального давления, внезапная остановка сердца, гипоксия головного мозга, панкреатит, стеатоз печени, диарея, слабость, заторможенность, уменьшение массы тела, гепатомегалия и лактоацидоз. При случайном применении октреотида у детей в дозе 50-300 мкг/сутки в/в капельно (скорость инфузии 2,1-500 мкг/час) или п/к (50-100 мкг) отмечалась только умеренно выраженная гипергликемия. При п/к введении октреотида в дозе 3000-30000 мкг/сутки (разделенной на несколько введений) у онкологических пациентов не выявлялось каких-либо непредвиденных нежелательных явлений (за исключением указанных в разделе "Побочное действие"). , Основными нежелательными реакциями (HP), отмечавшимися при применении октреотида были нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта и нервной системы, нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей, а также нарушения со стороны обмена веществ и питания. В клинических исследованиях наиболее часто при применении препарата наблюдались диарея, боль в животе, тошнота, вздутие живота, головная боль, холелитиаз, гипергликемия и запор. Также часто отмечались головокружение, боль различной локализации, нарушение коллоидной стабильности желчи (образование микрокристаллов холестерина), нарушение функции щитовидной железы (уменьшение концентрации тиреотропного гормона, общего и свободного тироксина), мягкая консистенция стула, снижение толерантности к глюкозе, рвота, астения и гипогликемия. При применении октреотида в редких случаях могут отмечаться явления, напоминающие острую кишечную непроходимость: прогрессирующее вздутие живота, выраженная боль в эпигастральной области, напряжение брюшной стенки и мышечный дефанс. Несмотря на то, что выведение жиров с калом может возрастать, нет доказательств того, что длительное лечение октреотидом может приводить к развитию дефицита питания вследствие нарушений всасывания (мальабсорбция). Вероятность возникновения таких нежелательных реакций может быть уменьшена путем введения препарата между приемами пищи или перед сном. Сообщалось об очень редких случаях развития острого панкреатита в первые часы или дни после п/к введения октреотида, который разрешался самостоятельно после отмены октреотида. Кроме того, при длительном п/к применении октреотида отмечались случаи развития панкреатита, обусловленного холелитиазом. По данным ЭКГ исследования на фоне применения препарата у пациентов с акромегалией и карциноидным синдромом наблюдались удлинение интервала QT, отклонение электрической оси сердца, ранняя реполяризация, низковольтажный тип ЭКГ, смещение переходной зоны, ранний зубец Р и неспецифические изменения сегмента ST и зубца Т. Поскольку у данной категории пациентов отмечались сопутствующие заболевания сердца, причинно- следственная связь между применением октреотида и развитием данных нежелательных явлений не установлена. HP, выявленные в ходе проведения клинических исследований октреотида, классифицированы ниже по органам и системам органов с указанием частоты возникновения: "очень часто" (≥ 1/10), "часто" (≥1/100,< 1/10), "нечасто" (≥1/1000,

• Oktreotid-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Раствор для подкожного введения, 6 мг/мл.По 3 мл препарата в картриджи из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 3 мл, укупоренные плунжерами из бромбутиловой резины с одной стороны и дисками из бромбутиловой резины/полиизопрена, обкатанные алюминиевыми колпачками, с другой стороны.Картриджи устанавливают в пластиковую мультидозовую одноразовую шприц-ручку для многократных инъекций.Каждая пластиковая мультидозовая одноразовая шприц-ручка для многократных инъекций градуирована для возможности установки следующих вариантов доз на одно введение: 0,6 мг – 1,2 мг – 1,8 мг – 2,4 мг–3,0 мг (шаг: 0,6 мг).На каждую шприц-ручку наклеивают самоклеящуюся этикетку.По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 пластиковых мультидозовых одноразовых шприц-ручек для многократных инъекций вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия или без него.Дополнительно пачка с пластиковыми мультидозовыми одноразовыми шприц-ручками для многократных инъекций может комплектоваться стерильными иглами для мультидозовой одноразовой шприц-ручки для одноразового использования в количестве 10, 15, 20, 25, 30 штук.Описание:Прозрачная бесцветная или коричневатого цвета жидкость.Фармакотерапевтическая группа:Гипогликемическое средство – аналог глюкагоноподобного пептида-1(ГПП-1).

• Enligriya-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Раствор для подкожного введения, 6 мг/мл.По 3 мл препарата в картриджи из бесцветного стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 3 мл, укупоренные плунжерами из бромбутиловой резины с одной стороны и дисками из бромбутиловой резины/полиизопрена, обкатанные алюминиевыми колпачками, с другой стороны.Картриджи устанавливают в пластиковую мультидозовую одноразовую шприц-ручку для многократных инъекций.Каждая пластиковая мультидозовая одноразовая шприц-ручка для многократных инъекций градуирована для возможности установки следующих вариантов доз на одно введение: 0,6 мг – 1,2 мг – 1,8 мг – 2,4 мг–3,0 мг (шаг: 0,6 мг).На каждую шприц-ручку наклеивают самоклеящуюся этикетку.По 1, 2, 3, 4, 5 или 6 пластиковых мультидозовых одноразовых шприц-ручек для многократных инъекций вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку с контролем первого вскрытия или без него.Дополнительно пачка с пластиковыми мультидозовыми одноразовыми шприц-ручками для многократных инъекций может комплектоваться стерильными иглами для мультидозовой одноразовой шприц-ручки для одноразового использования в количестве 10, 15, 20, 25, 30 штук.Описание:Прозрачная бесцветная или коричневатого цвета жидкость.Фармакотерапевтическая группа:Гипогликемическое средство – аналог глюкагоноподобного пептида-1(ГПП-1).

• Enligriya-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачная бесцветная или коричневатого цвета жидкость.

• Enligriya-Rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.

• Orgalutran-rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор.

• Geparin-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Раствор для п/к введения прозрачный, бесцветный.

• Orgalutran-rastvor-podkozhnogo-vvedeniya

Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор.

• Geparin-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха.

• Oktreotid-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Прозрачный бесцветный раствор.

• Binokrit-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Бесцветная, прозрачная жидкость.

• Galantamin-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Показания к применению— анемия при хронической почечной недостаточности (по классификации NKF K/DOQI - при хронической болезни почек).Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность и эффективность применения препарата Мирцера при беременности изучены недостаточно. Результаты исследований, проведенных на животных, свидетельствуют о том, что препарат Мирцера не оказывает прямого или косвенного вредного действия в отношении беременности, эмбрионального/фетального развития, родов или постнатального развития. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Мирцера беременным. Неизвестно, выводится ли метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета с грудным молоком у человека. В исследовании на животных показано, что метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета выводится с грудным молоком. Вопрос о прекращении кормления грудью или отмене терапии должен решаться в зависимости от важности лечения для матери и грудного вскармливания для ребенка.Противопоказания— неконтролируемая артериальная гипертензия — гиперчувствительность к метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтину бета или любому другому компоненту препарата. С осторожностью следует применять при беременности, в период грудного вскармливания, при гемоглобинопатии, эпилепсии, тромбоцитозе (число тромбоцитов более 500× .109/л), поскольку безопасность и эффективность препарата Мирцера для данных групп изучены недостаточно.Состав1 шприц-тюбик метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета 75 мкг.

• Mirtsera-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Показания к применению— заболевания периферической нервной системы: моно- и полиневропатия, полирадикулопатии, миастения и миастенический синдром различной этиологии . — заболевания ЦНС: бульбарные параличи и парезы, восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями . — атония кишечника.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата повышает тонус матки и может приводить к преждевременным родам, поэтому ипидакрин противопоказан при беременности. Данные о применении препарата в период грудного вскармливания отсутствуют.Противопоказания— эпилепсия — экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами — стенокардия — выраженная брадикардия — бронхиальная астма — механическая непроходимость кишечника или мочевыводящих путей — вестибулярные расстройства — язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения — детский возраст до 18 лет (отсутствуют систематизированные данные о применении у детей) — повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, обструктивных заболеваниях дыхательной системы в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.Побочное действиеЧастота развития побочных реакций, которые могут возникнуть во время применения препарата, приведена в виде следующей классификации: очень частые (>1/10 назначений), частые (1/10-1/100 назначений), нечастые (1/100-1/1000 назначений), редкие (1/1000-1/10 000 назначений), очень редкие ( меньше 1/10 000 назначений) и неустановленной частоты (частота не может быть подсчитана по доступным данным). Со стороны психики: нечастые - сонливость. Со стороны нервной системы: нечастые - головокружение, головная боль, судороги . неустановленной частоты - тремор. Со стороны органа зрения: неустановленной частоты - миоз. Со стороны сердца: частые - сердцебиение, брадикардия . неустановленной частоты - боль за грудиной. Со стороны дыхательной системы: нечастые - усиленное выделение секрета бронхов. Со стороны ЖКТ: частые - слюнотечение, тошнота . нечастые - рвота . редкие - диарея, боль в эпигастрии. Со стороны печени и желчевыводящих путей: неустановленной частоты - желтуха. Со стороны кожи и подкожных тканей: нечастые - зуд, сыпь. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частые - усиленное потоотделение . нечастые - общая слабость . неустановленной частоты - гипотермия. Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (в т.ч. атропин, циклодол, метацин). В случае возникновения зуда или сыпи следует прекратить прием препарата. В остальных случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.Состав1 мл ипидакрина гидрохлорид (в форме моногидрата) 15 мг. Вспомогательные вещества: триглицериды.

• Aksamon-Rastvor-vnutrimyshechnogo-podkozhnogo

Раствор для в/в и п/к введения в виде прозрачной, бесцветной или слегка желтоватой жидкости.

• Mirtsera-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo

Показания к применению— анемия при хронической почечной недостаточности (по классификации NKF K/DOQI - при хронической болезни почек).Применение при беременности и кормлении грудьюБезопасность и эффективность применения препарата Мирцера при беременности изучены недостаточно. Результаты исследований, проведенных на животных, свидетельствуют о том, что препарат Мирцера не оказывает прямого или косвенного вредного действия в отношении беременности, эмбрионального/фетального развития, родов или постнатального развития. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата Мирцера беременным. Неизвестно, выводится ли метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета с грудным молоком у человека. В исследовании на животных показано, что метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета выводится с грудным молоком. Вопрос о прекращении кормления грудью или отмене терапии должен решаться в зависимости от важности лечения для матери и грудного вскармливания для ребенка.Противопоказания— неконтролируемая артериальная гипертензия — гиперчувствительность к метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтину бета или любому другому компоненту препарата. С осторожностью следует применять при беременности, в период грудного вскармливания, при гемоглобинопатии, эпилепсии, тромбоцитозе (число тромбоцитов более 500× .109/л), поскольку безопасность и эффективность препарата Мирцера для данных групп изучены недостаточно.Состав1 шприц-тюбик метоксиполиэтиленгликоль-эпоэтин бета 75 мкг.

• Mirtsera-Rastvor-vnutrivennogo-podkozhnogo